Otwarte Prawo
Dz.U. 2018 poz. 1951 — tekst autentyczny (PDF) ↗

Dz.U. 2018 poz. 1951 · Obwieszczenie · wygaśnięcie aktu

Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 17 września 2018 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie składu oraz oznakowania suplementów diety

PDF ↗

Na podstawie art. 16 ust. 3 ustawy z dnia 20 lipca 2000 r. o ogłaszaniu aktów normatywnych i niektórych innych aktów prawnych (Dz. U. z 2017 r. poz. 1523) ogłasza się w załączniku do niniejszego obwieszczenia jednolity tekst rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 9 października 2007 r. w sprawie składu oraz oznakowania suplementów diety (Dz. U. z 2015 r. poz. 2032), z uwzględnieniem zmian wprowadzonych:

rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 24 kwietnia 2017 r. zmieniającym rozporządzenie w sprawie składu oraz oznakowania suplementów diety (Dz. U. poz. 979);

rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2017 r. zmieniającym rozporządzenie w sprawie składu oraz oznakowania suplementów diety (Dz. U. poz. 2236).

PDF ↗

Podany w załączniku do niniejszego obwieszczenia tekst jednolity rozporządzenia nie obejmuje:

odnośników nr 2 i nr 3 oraz § 2 i § 3 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 24 kwietnia 2017 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie składu oraz oznakowania suplementów diety (Dz. U. poz. 979), które stanowią:

„2) Niniejsze rozporządzenie służy stosowaniu rozporządzenia Komisji (UE) nr 2015/414 z dnia 12 marca 2015 r. zmieniającego dyrektywę 2002/46/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do soli glukozaminowej kwasu (6S)-5-metylotetrahydrofoliowego stosowanej w produkcji suplementów diety (Dz. Urz. UE L 68 z 13.03.2015, str. 26). 3) Niniejsze rozporządzenie zostało notyfikowane Komisji Europejskiej w dniu 9 stycznia 2017 r. pod numerem 2017/8/PL, zgodnie z § 4 rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 23 grudnia 2002 r. w sprawie sposobu funkcjonowania krajowego systemu notyfikacji norm i aktów prawnych (Dz. U. poz. 2039 oraz z 2004 r. poz. 597), które wdraża postanowienia dyrektywy (UE) 2015/1535 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 9 września 2015 r. ustanawiającej procedurę udzielania informacji w dziedzinie przepisów technicznych oraz zasad dotyczących usług społeczeństwa informacyjnego (ujednolicenie) (Dz. Urz. UE L 241 z 17.09.2015, str. 1).”

„

Suplementy diety wprowadzone do obrotu przed dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia niespełniające wymagań określonych w § 4 ust. 2 rozporządzenia zmienianego w § 1, w brzmieniu nadanym niniejszym rozporządzeniem, lub oznakowane przed dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia mogą być przedmiotem obrotu do czasu upływu terminu ich przydatności do spożycia lub daty minimalnej trwałości.

Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.”;

odnośnika nr 2 oraz § 2 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2017 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie składu oraz oznakowania suplementów diety (Dz. U. poz. 2236), które stanowią:

„2) Niniejsze rozporządzenie służy stosowaniu rozporządzenia Komisji (UE) 2017/1203 z dnia 5 lipca 2017 r. zmieniającego dyrektywę 2002/46/WE Parlamentu Europejskiego i Rady i rozporządzenie (WE) nr 1925/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do krzemu organicznego (monometylosilanetriolu) i soli wapniowych fosforylowanych oligosacharydów (POs-Ca®) dodawanych do żywności i stosowanych w produkcji suplementów diety (Dz. Urz. UE L 173 z 06.07.2017, str. 9), w zakresie zmiany dyrektywy.”

„

Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.”.

Załącznik - Tekst jednolity rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 9 października 2007 r. w sprawie składu oraz oznakowania suplementów diety1) PDF ↗

2)Na podstawie art. 27 ust. 6 i 7 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (Dz. U. z 2018 r. poz. 1541 i 1669) zarządza się, co następuje:

Rozporządzenie określa:

wykaz witamin i składników mineralnych oraz ich formy chemiczne, które mogą być stosowane w produkcji suplementów diety;

szczególne wymagania w zakresie oznakowania suplementów diety;

dodatkowe wymagania dotyczące zawartości w suplementach diety witamin i składników mineralnych, w tym kryteria czystości oraz poziom witamin i składników mineralnych w suplemencie diety.

Wykaz witamin i składników mineralnych, które mogą być stosowane w produkcji suplementów diety, określa załącznik nr 1 do rozporządzenia.

Formy chemiczne witamin i składników mineralnych, które mogą być stosowane w produkcji suplementów diety, określa załącznik nr 2 do rozporządzenia.

3)

Do kryteriów czystości dla substancji wymienionych w załączniku nr 2 do rozporządzenia stosuje się rozporządzenie Komisji (UE) nr 231/2012 z dnia 9 marca 2012 r. ustanawiające specyfikacje dla dodatków do żywności wymienionych w załącznikach II i III do rozporządzenia (WE) nr 1333/2008 Parlamentu Europejskiego i Rady (Dz. Urz. UE L 83 z 22.03.2012, str. 1, z późn. zm.4)).

5)

Poziom witamin i składników mineralnych obecnych w suplementach diety, w zalecanej przez producenta dziennej porcji spożywanego suplementu diety powinien uwzględniać:

górne bezpieczne poziomy witamin i składników mineralnych ustalone na podstawie naukowej oceny ryzyka, w oparciu o ogólnie akceptowane dane naukowe, uwzględniając zmienne stopnie wrażliwości różnych grup konsumentów;

spożycie witamin i składników mineralnych wynikające z innych źródeł diety;

zalecane spożycie witamin i składników mineralnych dla populacji.

6)

Minimalna ilość witamin i składników mineralnych obecnych w suplementach diety w zalecanej porcji do spożycia w ciągu dnia wynosi nie mniej niż 15% referencyjnych wartości spożycia określonych w pkt 1 części A załącznika XIII do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 1169/2011 z dnia 25 października 2011 r. w sprawie przekazywania konsumentom informacji na temat żywności, zmiany rozporządzeń Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1924/2006 i (WE) nr 1925/2006 oraz uchylenia dyrektywy Komisji 87/250/EWG, dyrektywy Rady 90/496/EWG, dyrektywy Komisji 1999/10/WE, dyrektywy 2000/13/WE Parlamentu Europejskiego i Rady, dyrektyw Komisji 2002/67/WE i 2008/5/WE oraz rozporządzenia Komisji (WE) nr 608/2004 (Dz. Urz. UE L 304 z 22.11.2011, str. 18, z późn. zm.7)), zwanego dalej „rozporządzeniem nr 1169/2011”.

8)

Do znakowania suplementów diety stosuje się przepisy rozporządzenia nr 1169/2011, z uwzględnieniem ust. 2-7.

Suplementy diety wprowadzane do obrotu znakuje się, umieszczając na opakowaniu następujące informacje:

określenie „suplement diety”;

9)

nazwy kategorii substancji odżywczych lub substancji charakteryzujących produkt lub wskazanie charakteru tych substancji;

porcję produktu zalecaną do spożycia w ciągu dnia;

ostrzeżenie dotyczące nieprzekraczania zalecanej porcji do spożycia w ciągu dnia;

stwierdzenie, że suplementy diety nie mogą być stosowane jako substytut (zamiennik) zróżnicowanej diety;

stwierdzenie, że suplementy diety powinny być przechowywane w sposób niedostępny dla małych dzieci.

Zawartość witamin i składników mineralnych oraz innych substancji wykazujących efekt odżywczy lub inny efekt fizjologiczny obecnych w suplemencie diety deklaruje się w oznakowaniu w postaci liczbowej; jednostki używane do określania zawartości witamin i składników mineralnych muszą być zgodne z załącznikiem nr 1 do rozporządzenia.

Deklarowane w oznakowaniu zawartości witamin i składników mineralnych oraz innych substancji wykazujących efekt odżywczy lub inny efekt fizjologiczny podaje się w przeliczeniu na zalecaną przez producenta do spożycia dzienną porcję produktu.

10)

Informacje o zawartości witamin i składników mineralnych podaje się również w procentach w stosunku do referencyjnych wartości spożycia określonych w pkt 1 części A załącznika XIII do rozporządzenia nr 1169/2011.

Deklarowane w oznakowaniu zawartości, o których mowa w ust. 3 i 4, wyraża się jako przeciętne wartości oparte na analizie produktu, wykonanej przez producenta.

Informacje, o których mowa w ust. 6, mogą być podane także w postaci graficznej.

Do dnia 31 grudnia 2009 r. w suplementach diety mogą być stosowane witaminy i składniki mineralne inne niż określone w załączniku nr 1 do rozporządzenia lub ich formy chemiczne inne niż określone w załączniku nr 2 do rozporządzenia, jeżeli:

były one stosowane w procesie produkcji suplementów diety wprowadzanych do obrotu w jednym lub więcej państwach członkowskich Unii Europejskiej przed dniem 12 lipca 2002 r.;

Europejski Urząd do spraw Bezpieczeństwa Żywności nie wydał negatywnej opinii dotyczącej możliwości ich stosowania na podstawie dokumentacji, uzasadniającej ich użycie, złożonej do Komisji Europejskiej przez jakiekolwiek państwo członkowskie nie później niż do dnia 12 lipca 2005 r.

Traci moc rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 19 grudnia 2002 r. w sprawie suplementów diety (Dz. U. z 2003 r. poz. 236).

Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia11).

1)

Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 10 stycznia 2018 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 95).

2)

Rozporządzenie: 1) wdraża postanowienia: - dyrektywy 2002/46/EWG Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 10 czerwca 2002 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw Państw Członkowskich odnoszących się do suplementów żywnościowych (Dz. Urz. WE L 183 z 12.07.2002, str. 51; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 13, t. 29, str. 490), - dyrektywy Komisji 2006/37/WE z dnia 30 marca 2006 r. zmieniającej załącznik II do dyrektywy 2002/46/EWG Parlamentu Europejskiego i Rady w zakresie włączenia niektórych substancji (Dz. Urz. UE L 94 z 01.04.2006, str. 32); 2) wykonuje postanowienia: - rozporządzenia Komisji (WE) nr 1170/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. zmieniającego dyrektywę 2002/46/WE Parlamentu Europejskiego i Rady oraz rozporządzenie (WE) nr 1925/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do wykazów witamin i składników mineralnych oraz ich form chemicznych, które można dodawać do żywności, w tym do suplementów żywnościowych (Dz. Urz. UE L 314 z 01.12.2009, str. 36) w zakresie zmian dyrektywy, - rozporządzenia Komisji (UE) nr 1161/2011 z dnia 14 listopada 2011 r. zmieniającego dyrektywę 2002/46/WE Parlamentu Europejskiego i Rady, rozporządzenie (WE) nr 1925/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady oraz rozporządzenie Komisji (WE) nr 953/2009 w odniesieniu do wykazów składników mineralnych, które można dodawać do żywności (Dz. Urz. UE L 296 z 15.11.2011, str. 29) w zakresie zmiany dyrektywy.

3)

W brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 1 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 24 kwietnia 2017 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie składu oraz oznakowania suplementów diety (Dz. U. poz. 979), które weszło w życie z dniem 2 czerwca 2017 r.

4)

Zmiany wymienionego rozporządzenia zostały ogłoszone w Dz. Urz. UE L 310 z 09.11.2012, str. 45, Dz. Urz. UE L 13 z 17.01.2013, str. 1, Dz. Urz. UE L 143 z 30.05.2013, str. 20, Dz. Urz. UE L 145 z 31.05.2013, str. 37, Dz. Urz. UE L 202 z 27.07.2013, str. 11, Dz. Urz. UE L 204 z 31.07.2013, str. 35, Dz. Urz. UE L 230 z 29.08.2013, str. 1, Dz. Urz. UE L 230 z 29.08.2013, str. 7, Dz. Urz. UE L 328 z 07.12.2013, str. 79, Dz. Urz. UE L 76 z 15.03.2014, str. 22, Dz. Urz. UE L 89 z 25.03.2014, str. 36, Dz. Urz. UE L 143 z 15.05.2014, str. 6, Dz. Urz. UE L 145 z 16.05.2014, str. 35, Dz. Urz. UE L 182 z 21.06.2014, str. 23, Dz. Urz. UE L 252 z 26.08.2014, str. 11, Dz. Urz. UE L 270 z 11.09.2014, str. 1, Dz. Urz. UE L 272 z 13.09.2014, str. 1, Dz. Urz. UE L 76 z 20.03.2015, str. 42, Dz. Urz. UE L 107 z 25.04.2015, str. 17, Dz. Urz. UE L 252 z 29.09.2015, str. 12, Dz. Urz. UE L 253 z 30.09.2015, str. 3, Dz. Urz. UE L 278 z 14.10.2016, str. 37 oraz Dz. Urz. UE L 49 z 25.02.2017, str. 1.

5)

Oznaczenie ust. 1 nadane przez § 1 pkt 2 rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku 3.

6)

Dodany przez § 1 pkt 2 rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku 3.

7)

Zmiany wymienionego rozporządzenia zostały ogłoszone w Dz. Urz. UE L 306 z 16.11.2013, str. 7, Dz. Urz. UE L 343 z 19.12.2013, str. 26, Dz. Urz. UE L 346 z 20.12.2013, str. 89, Dz. Urz. UE L 27 z 30.01.2014, str. 7, Dz. Urz. UE L 331 z 18.11.2014, str. 40, Dz. Urz. UE L 327 z 11.12.2015, str. 1 oraz Dz. Urz. UE L 266 z 30.09.2016, str. 7.

8)

W brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 3 lit. a rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku 3.

9)

W brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 3 lit. b rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku 3.

10)

W brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 3 lit. c rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku 3.

11)

Rozporządzenie zostało ogłoszone w dniu 24 października 2007 r.

Załącznik nr 1 - Wykaz witamin i składników mineralnych, które mogą być stosowane w produkcji suplementów diety12) PDF ↗

Witaminy:

Witamina A (µg);

Witamina D (µg);

Witamina E (mg);

Witamina K (µg);

Witamina C (mg);

Tiamina (mg);

Ryboflawina (mg);

Niacyna (mg);

Witamina B6(mg);

Kwas foliowy1) (µg);

Witamina B12(µg);

Biotyna (µg);

Kwas pantotenowy (mg).

Składniki mineralne:

Potas (mg);

Chlorek (mg);

Wapń (mg);

Fosfor (mg);

Magnez (mg);

Żelazo (mg);

Cynk (mg);

Miedź (mg);

Mangan (mg);

Fluorek (mg);

Selen (µg);

Chrom (µg);

Molibden (µg);

Jod (µg);

Sód (mg);

Bor (mg);

Krzem (mg).

Objaśnienie: 1) Obejmuje wszystkie formy folianów.

12)

W brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 4 rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku 3.

Załącznik nr 2 - Wykaz form chemicznych witamin i składników mineralnych, które mogą być stosowane w produkcji suplementów diety13) PDF ↗

Witaminy:

WITAMINA A:

retinol,

octan retinylu,

palmitynian retinylu,

beta-karoten;

WITAMINA D:

cholekalcyferol,

ergokalcyferol;

WITAMINA E:

D-alfa-tokoferol,

DL-alfa-tokoferol,

octan D-alfa-tokoferylu,

octan DL-alfa-tokoferylu,

bursztynian D-alfa-tokoferylu,

mieszane tokoferole1),

mieszanina tokotrienolu i tokoferolu2);

WITAMINA K:

filochinon (fitomenadion),

menachinon3);

TIAMINA:

chlorowodorek tiaminy,

monoazotan tiaminy,

chlorek monofosforanu tiaminy,

chlorek pirofosforanu tiaminy;

RYBOFLAWINA:

ryboflawina,

ryboflawiny 5'-fosforan sodowy;

NIACYNA:

kwas nikotynowy,

amid kwasu nikotynowego,

heksanikotynian inozytolu;

KWAS PANTOTENOWY:

D-pantotenian wapnia,

D-pantotenian sodu,

deksapantenol,

pantetyna;

WITAMINA B6:

chlorowodorek pirydoksyny,

pirydoksyny 5'-fosforan,

pirydoksalo-5-fosforan;

KWAS FOLIOWY:

kwas pteroilomonoglutaminowy,

L-metylofolian wapnia,

sól glukozaminowa kwasu (6S)-5-metylotetrahydrofoliowego;

WITAMINA B12:

cyjanokobalamina,

hydroksykobalamina,

5'-deoksyadenozylokobalamina,

metylokobalamina;

BIOTYNA:

D-biotyna;

WITAMINA C:

kwas L-askorbinowy,

L-askorbinian sodu,

L-askorbinian wapnia4),

L-askorbinian potasu,

6-palmitynian L-askorbylu,

L-askorbinian magnezu,

L-askorbinian cynku.

Składniki mineralne:

octan wapnia;

L-askorbinian wapnia;

diglicynian wapnia;

węglan wapnia;

chlorek wapnia;

cytrynian i jabłczan wapnia;

sole wapniowe kwasu cytrynowego;

glukonian wapnia;

glicerofosforan wapnia;

mleczan wapnia;

pirogronian wapnia;

sole wapniowe kwasu ortofosforowego;

bursztynian wapnia;

wodorotlenek wapnia;

L-lizynian wapnia;

jabłczan wapnia;

tlenek wapnia;

L-pidolan wapnia;

L-treonian wapnia;

siarczan wapnia;

14)

sole wapniowe fosforylowanych oligosacharydów;

octan magnezu;

L-askorbinian magnezu;

diglicynian magnezu;

węglan magnezu;

chlorek magnezu;

sole magnezowe kwasu cytrynowego;

glukonian magnezu;

glicerofosforan magnezu;

sole magnezowe kwasu ortofosforowego;

mleczan magnezu;

L-lizynian magnezu;

wodorotlenek magnezu;

jabłczan magnezu;

tlenek magnezu;

L-pidolan magnezu;

cytrynian magnezu-potasu;

pirogronian magnezu;

bursztynian magnezu;

siarczan magnezu;

taurynian magnezu;

taurynian acetylu magnezu;

węglan żelaza (II);

cytrynian żelaza (II);

cytrynian amonu-żelaza (III);

glukonian żelaza (II);

fumaran żelaza (II);

difosforan sodu-żelaza (III);

mleczan żelaza (II);

siarczan żelaza (II);

difosforan żelaza (III) (pirofosforan żelaza (III));

cukrzan żelaza (III);

żelazo elementarne (karbonyl + elektrolit + zredukowane wodorem);

diglicynian żelaza (II);

L-pidolan żelaza (II);

fosforan żelaza (II);

fosforan amonu-żelaza (II);

etylenodiaminotetraoctan sodu-żelaza (III);

taurynian żelaza (II);

węglan miedzi (II);

cytrynian miedzi (II);

glukonian miedzi (II);

siarczan miedzi (II);

L-asparaginian miedzi;

diglicynian miedzi;

kompleks miedź-lizyna;

tlenek miedzi (II);

jodek sodu;

jodan sodu;

jodek potasu;

jodan potasu;

octan cynku;

L-askorbinian cynku;

L-asparaginian cynku;

diglicynian cynku;

chlorek cynku;

cytrynian cynku;

glukonian cynku;

mleczan cynku;

L-lizynian cynku;

jabłczan cynku;

siarczan mono-L-metioniny cynku;

tlenek cynku;

węglan cynku;

L-pidolan cynku;

pikolinian cynku;

siarczan cynku;

askorbinian manganu;

L-asparaginian manganu;

diglicynian manganu;

węglan manganu;

chlorek manganu;

cytrynian manganu;

glukonian manganu;

glicerofosforan manganu;

pidolan manganu;

siarczan manganu;

diwęglan sodu;

węglan sodu;

chlorek sodu;

cytrynian sodu;

glukonian sodu;

mleczan sodu;

wodorotlenek sodu;

sole sodowe kwasu ortofosforowego;

siarczan sodu;

siarczan potasu;

diwęglan potasu;

węglan potasu;

chlorek potasu;

cytrynian potasu;

glukonian potasu;

glicerofosforan potasu;

mleczan potasu;

wodorotlenek potasu;

L-pidolan potasu;

jabłczan potasu;

sole potasowe kwasu ortofosforowego;

L-selenometionina;

drożdże wzbogacone w selen5);

kwas selenowy (IV);

selenian (VI) sodu;

wodoroselenian (IV) sodu;

selenian (IV) sodu;

chlorek chromu (III);

drożdże wzbogacone w chrom6);

trójwodny mleczan chromu (III);

azotan chromu;

pikolinian chromu;

siarczan chromu (III);

molibdenian (VI) amonu;

molibdenian (VI) potasu;

molibdenian (VI) sodu;

fluorek wapnia;

fluorek potasu;

fluorek sodu;

monofluorofosforan sodu;

kwas borowy;

boran sodu;

kwas ortokrzemowy stabilizowany choliną;

ditlenek krzemu;

kwas krzemowy7);

15)

krzem organiczny (monometylosilanetriol).

Objaśnienia:

1) Alfa-tokoferol < 20%, beta-tokoferol < 10%, gamma-tokoferol 50-70% oraz delta-tokoferol 10-30%.

2) Typowe poziomy poszczególnych tokoferoli i tokotrienoli: - 115 mg/g alfa-tokoferolu (co najmniej 101 mg/g), - 5 mg/g beta-tokoferolu (co najmniej < 1 mg/g), - 45 mg/g gamma-tokoferolu (co najmniej 25 mg/g), - 12 mg/g delta-tokoferolu (co najmniej 3 mg/g), - 67 mg/g alfa-tokotrienolu (co najmniej 30 mg/g), - < 1 mg/g beta-tokotrienolu (co najmniej < 1 mg/g), - 82 mg/g gamma-tokotrienolu (co najmniej 45 mg/g), - 5 mg/g delta-tokotrienolu (co najmniej < 1 mg/g).

3) Menachinon występujący głównie jako menachinon-7 oraz, w mniejszym stopniu, menachinon-6.

4) Może zawierać do 2% treonianu.

5) Drożdże wzbogacone w selen uzyskiwane na drodze hodowlanej w obecności selenianu (IV) sodu jako źródła selenu, zawierające w postaci wysuszonej, w której są wprowadzane do obrotu, nie więcej niż 2,5 mg Se/g. Główną organiczną postacią selenu w drożdżach jest selenometionina (60-85% całkowitej zawartości selenu w produkcie). Zawartość innych związków selenoorganicznych, włącznie z selenocysteiną, nie może przekraczać 10% całkowitej zawartości selenu. Zawartość selenu nieorganicznego nie powinna przekraczać 1% całkowitej zawartości selenu.

6) Drożdże wzbogacone w chrom uzyskiwane w drodze hodowli Saccharomyces cerevisiae w obecności chlorku chromu (III) jako źródła chromu i zawierające w postaci wysuszonej, w której są wprowadzane do obrotu, 230-300 mg chromu/kg. Zawartość chromu (VI) nie przekracza 0,2% łącznej zawartości chromu.

7) W postaci żelu.

13)

W brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 5 rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku 3.

14)

Dodany przez § 1 pkt 1 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2017 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie składu oraz oznakowania suplementów diety (Dz. U. poz. 2236), które weszło w życie z dniem 19 grudnia 2017 r.

15)

Dodany przez § 1 pkt 2 rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku 14.

Załącznik nr 3 - (uchylony)16) PDF ↗

Załącznik nr 3 - (uchylony)16) patrz oryginał

16)↑2

Przez § 1 pkt 6 rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku 3.