Na podstawie art. 38 ust. 7 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2021 r. poz. 523, 1292, 1559, 2054 i 2120) zarządza się, co
następuje:
PDF ↗ Rozporządzenie określa szczegółowy zakres informacji zawartych w zleceniu na zaopatrzenie w wyroby medyczne
i zleceniu naprawy wyrobu medycznego, wzór zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne w postaci papierowej oraz
wzór zlecenia naprawy wyrobu medycznego w postaci papierowej.
Zlecenie na zaopatrzenie w wyroby medyczne zawiera:
1) unikalny numer identyfikacyjny i unikalny numer identyfikacyjny w postaci kodu kreskowego nadane przez Narodowy
Fundusz Zdrowia, zwany dalej „NFZ”, w celu identyfikacji zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne;
2) informację, czy zlecenie na zaopatrzenie w wyroby medyczne jest nowym zleceniem czy kontynuacją zlecenia uprzednio
wystawionego;
3) dane podmiotu, w ramach którego wystawiono zlecenie na zaopatrzenie w wyroby medyczne:
b) adres miejsca udzielania świadczeń, w ramach którego wystawione zostało zlecenie: kod pocztowy, miejscowość,
ulicę, numer domu lub lokalu,
4) szczegółowe dane świadczeniobiorcy, zwanego dalej „pacjentem”:
a) określenie rodzaju dokumentu stwierdzającego tożsamość oraz państwa wydania dokumentu – w przypadku braku
numeru PESEL i wskazania dokumentu innego niż paszport,
b) symbol państwa odpowiedniego dla instytucji właściwej dla osoby uprawnionej do świadczeń opieki zdrowotnej
na podstawie przepisów o koordynacji, jeżeli dotyczy,
c) rodzaj i numer dokumentu uprawniającego do uzyskania przez pacjenta świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie
przepisów o koordynacji, jeżeli dotyczy,
d) informacje o posiadanych przez pacjenta uprawnieniach dodatkowych lub innych uprawnieniach:
– rodzaj dokumentu potwierdzającego uprawnienia dodatkowe lub wpisanie litery „C” na oznaczenie kobiety
w ciąży,
– numer dokumentu potwierdzającego uprawnienia dodatkowe,
– datę ważności dokumentu potwierdzającego uprawnienia dodatkowe,
1)
Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej – zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów
z dnia 27 sierpnia 2020 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. z 2021 r. poz. 932).
– datę wystawienia dokumentu potwierdzającego uprawnienia dodatkowe,
– numer prawa wykonywania zawodu osoby uprawnionej, która wystawiła dokument potwierdzający uprawnienia
dodatkowe, jeżeli dotyczy,
– kod tytułu uprawnienia dodatkowego;
5) szczegółowe informacje dotyczące wyrobu medycznego:
a) dla wyrobów medycznych:
– grupę i liczbę porządkową wyrobu medycznego,
– liczbę przetok i ich rodzaj w przypadku stomii albo umiejscowienie w przypadku innych wyrobów medycznych,
– kod ICD-10,
– liczbę sztuk w przypadku zleceń na zaopatrzenie w wyroby medyczne innych niż comiesięczne albo liczbę
sztuk na miesiąc w przypadku zleceń comiesięcznych,
– informację o pierwszym miesiącu zaopatrzenia comiesięcznego oraz liczbie miesięcy zaopatrzenia comiesięcznego w przypadku zleceń comiesięcznych,
– nazwę wyrobu medycznego,
– kryteria przyznania wyrobu medycznego,
b) dla soczewek okularowych – informacje umożliwiające prawidłowe wykonanie wyrobu medycznego, odpowiadające rodzajowi wady wzroku pacjenta oraz jego budowie anatomicznej;
6) informacje o dodatkowych wskazaniach osoby uprawnionej do wystawienia zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne:
a) dotyczące skrócenia okresu użytkowania wyrobu medycznego, jeżeli dotyczy,
b) uzasadnienie skrócenia okresu użytkowania wyrobu medycznego, o którym mowa w lit. a;
7) informacje o osobie uprawnionej do wystawienia zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne:
a) numer prawa wykonywania zawodu,
b) datę wystawienia zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne,
c) imię (imiona), nazwisko i podpis osoby uprawnionej do wystawienia zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne;
8) informacje umożliwiające dokonanie weryfikacji zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne:
a) informacje umożliwiające ustalenie wyniku weryfikacji przez wskazanie, czy weryfikacja jest uznana za pozytywną czy negatywną, a w przypadku uznania weryfikacji za negatywną – informację o przyczynie negatywnej
weryfikacji zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne,
b) ustalenie okresu, w którym zlecenie na zaopatrzenie w wyroby medyczne może zostać zrealizowane,
c) kod właściwego dla pacjenta oddziału wojewódzkiego NFZ, który finansuje zaopatrzenie w wyroby medyczne,
d) informacje umożliwiające potwierdzenie limitu finansowania ze środków publicznych wyrobu medycznego:
– umiejscowienie wyrobu medycznego w wykazie wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie, jeżeli dotyczy,
– potwierdzoną liczbę sztuk wyrobu medycznego,
– wskazanie danych niezbędnych do ustalenia limitu finansowania ze środków publicznych wyrobu medycznego: grupy i liczby porządkowej wyrobu medycznego, kodu wyrobu medycznego, limitu finansowania ze środków publicznych wyrobu medycznego, wysokości procentowego udziału NFZ w limicie finansowania ze
środków publicznych wyrobu medycznego,
– datę ważności potwierdzenia limitu finansowania ze środków publicznych wyrobu medycznego, jeżeli dotyczy,
e) informacje dla pacjenta, jeżeli dotyczy,
f) informację potwierdzającą dokonanie weryfikacji zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne przez wskazanie
daty weryfikacji,
g) informację o weryfikacji zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne za pośrednictwem serwisów internetowych lub usług informatycznych NFZ, o których mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 137 ust. 2
ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych
(Dz. U. z 2021 r. poz. 1285, z późn. zm.2)
), a w przypadku weryfikacji sporządzonej w postaci papierowej – imię
(imiona), nazwisko i podpis pracownika oddziału wojewódzkiego NFZ;
2)
Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2021 r. poz. 1292, 1559, 1773, 1834, 1981, 2105, 2120,
2232, 2270, 2427 i 2469.
9) informacje dotyczące przyjęcia do realizacji zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne:
a) datę przyjęcia zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne do realizacji,
b) informację potwierdzającą częściową realizację zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne,
c) informację dotyczącą miesiąca albo miesięcy, których dotyczy realizacja zlecenia na zaopatrzenie w wyroby
medyczne;
10) informacje o świadczeniodawcy realizującym zlecenie na zaopatrzenie w wyroby medyczne:
c) adres miejsca udzielania świadczeń, w ramach którego zlecenie na wyroby medyczne jest realizowane: kod pocztowy, miejscowość, ulicę, numer domu lub lokalu,
11) informacje dotyczące potwierdzenia posiadania prawa do świadczeń opieki zdrowotnej:
a) informację wskazującą na wynik potwierdzenia posiadania prawa do świadczeń opieki zdrowotnej przez oznaczenie, że potwierdzono prawo do świadczeń opieki zdrowotnej albo nastąpiła odmowa potwierdzenia prawa do
świadczeń opieki zdrowotnej,
b) informację o potwierdzeniu posiadania prawa do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie oświadczenia złożonego przez pacjenta albo jego przedstawiciela ustawowego, opiekuna prawnego, pełnomocnika albo opiekuna
faktycznego w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku
Praw Pacjenta (Dz. U. z 2020 r. poz. 849);
12) informacje dotyczące sprawdzenia posiadanych przez pacjenta dodatkowych uprawnień lub innych uprawnień:
a) informację o nowym uprawnieniu dodatkowym lub innym uprawnieniu na podstawie informacji, o których mowa
w pkt 4 lit. d,
b) rodzaj i numer dokumentu potwierdzającego uprawnienia dodatkowe,
c) informacje o aktualności dotychczasowego limitu finansowania ze środków publicznych wyrobu medycznego
i jego wysokości, w tym informację o wpływie (lub jego braku) zmiany wieku pacjenta na limit finansowania,
d) informację o wysokości procentowego udziału NFZ w limicie finansowania ze środków publicznych wyrobu
medycznego;
13) informacje dotyczące potwierdzenia wydania wyrobu medycznego u świadczeniodawcy:
a) dane dotyczące wydanego wyrobu medycznego:
– kod wyrobu medycznego,
– umiejscowienie wyrobu medycznego, jeżeli dotyczy,
– wytwórcę, model, nazwę handlową i numer seryjny wyrobu medycznego,
– liczbę wydanych sztuk wyrobu medycznego,
– cenę detaliczną sztuki wyrobu medycznego,
– informację o miesiącu lub miesiącach, których dotyczy odbiór częściowy wyrobu medycznego, jeżeli dotyczy,
– łączną kwotę za wyrób medyczny,
– kwotę refundacji wyrobu medycznego,
– kwotę dopłaty pacjenta do wyrobu medycznego,
b) dane potwierdzające wydanie wyrobu medycznego:
– datę wydania wyrobu medycznego,
– imię (imiona), nazwisko i podpis osoby wydającej wyrób medyczny;
14) szczegółowe informacje dotyczące potwierdzenia odbioru wyrobu medycznego:
a) w zakresie danych osoby odbierającej wyrób medyczny – określenie rodzaju dokumentu stwierdzającego tożsamość oraz państwa wydania dokumentu – w przypadku braku numeru PESEL i wskazania dokumentu innego niż
paszport,
b) w zakresie innych danych:
– informację o dacie odbioru wyrobu medycznego,
– czytelny podpis osoby odbierającej wyrób medyczny zawierający imię (imiona) i nazwisko.
Zlecenie naprawy wyrobu medycznego zawiera:
1) unikalny numer identyfikacyjny i unikalny numer identyfikacyjny w postaci kodu kreskowego nadane przez NFZ
w celu identyfikacji zlecenia naprawy wyrobu medycznego;
2) szczegółowe dane pacjenta:
a) określenie rodzaju dokumentu stwierdzającego tożsamość oraz państwa wydania dokumentu – w przypadku braku
numeru PESEL i wskazania dokumentu innego niż paszport,
b) symbol państwa odpowiedniego dla instytucji właściwej dla osoby uprawnionej do świadczeń opieki zdrowotnej
na podstawie przepisów o koordynacji, jeżeli dotyczy,
c) rodzaj i numer dokumentu uprawniającego do uzyskania przez pacjenta świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie
przepisów o koordynacji;
3) informację o posiadaniu uprawnień dodatkowych;
4) szczegółowe informacje dotyczące wyrobu medycznego będącego przedmiotem naprawy:
a) grupę i liczbę porządkową wyrobu medycznego,
b) numer ewidencyjny zlecenia, na którego podstawie wydano wyrób medyczny będący przedmiotem naprawy,
c) umiejscowienie wyrobu medycznego, jeżeli dotyczy,
d) nazwę naprawianego wyrobu medycznego, wytwórcę, model, nazwę handlową, numer seryjny, jeżeli dotyczy;
5) informacje umożliwiające weryfikację zlecenia naprawy wyrobu medycznego:
a) informacje potwierdzające dokonanie weryfikacji zlecenia naprawy wyrobu medycznego przez wskazanie daty
weryfikacji,
b) informacje umożliwiające ustalenie wyniku weryfikacji przez wskazanie, czy zostało potwierdzone uprawnienie
do naprawy wyrobu medycznego; w przypadku odmowy naprawy wyrobu medycznego – informację o przyczynie
odmowy naprawy wyrobu medycznego,
c) limit ceny naprawy wyrobu medycznego,
d) kod właściwego dla pacjenta oddziału wojewódzkiego NFZ, który finansuje naprawę wyrobu medycznego,
e) kod naprawy wyrobu medycznego;
6) informację mającą na celu poinformowanie pacjenta, że w przypadku dokonania naprawy i wykorzystania części lub
całości limitu naprawy okres użytkowania wyrobu medycznego ulega wydłużeniu proporcjonalnie do wykorzystanej
części limitu naprawy, z zaokrągleniem w dół do pełnego miesiąca, wraz ze wskazaniem okresu, o który okres użytkowania wyrobu medycznego ulega wydłużeniu;
7) datę oraz czytelny podpis pacjenta zawierający imię (imiona) i nazwisko, potwierdzający zapoznanie się z informacją,
o której mowa w pkt 6;
8) informację o weryfikacji zlecenia naprawy wyrobu medycznego za pośrednictwem serwisów internetowych lub usług
informatycznych NFZ, o których mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 137 ust. 2 ustawy z dnia 27 sierpnia
2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych, a w przypadku weryfikacji sporządzonej w postaci papierowej – podpis, imię (imiona) i nazwisko pracownika oddziału wojewódzkiego NFZ;
9) inne informacje dla pacjenta, jeżeli dotyczy;
10) datę przyjęcia zlecenia naprawy wyrobu medycznego do realizacji;
11) dane świadczeniodawcy realizującego zlecenie naprawy wyrobu medycznego:
c) adres miejsca udzielania świadczeń, w ramach którego zlecenie na wyroby medyczne jest realizowane: kod pocztowy, miejscowość, ulicę, numer domu lub lokalu,
12) informacje dotyczące potwierdzenia posiadania prawa do świadczeń opieki zdrowotnej:
a) informację wskazującą na wynik potwierdzenia posiadania prawa do świadczeń opieki zdrowotnej przez oznaczenie, że potwierdzono prawo do świadczeń opieki zdrowotnej albo nastąpiła odmowa potwierdzenia prawa do
świadczeń opieki zdrowotnej,
b) informację o potwierdzeniu posiadania prawa do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie oświadczenia złożonego przez pacjenta albo jego przedstawiciela ustawowego, opiekuna prawnego, pełnomocnika albo opiekuna
faktycznego w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku
Praw Pacjenta;
13) informacje dotyczące sprawdzenia posiadanych przez pacjenta uprawnień dodatkowych:
a) informację o nowym uprawnieniu dodatkowym na podstawie informacji, o których mowa w pkt 3,
b) rodzaj i numer dokumentu potwierdzającego uprawnienia dodatkowe, jeżeli dotyczy,
c) informacje o wysokości limitu finansowania ze środków publicznych naprawy wyrobu medycznego;
14) informacje dotyczące naprawionego wyrobu medycznego:
a) opis naprawionego wyrobu medycznego wraz z opisem naprawy,
b) łączną kwotę naprawy wyrobu medycznego,
c) kwotę finansowania ze środków publicznych naprawy wyrobu medycznego,
d) dopłatę pacjenta do naprawy wyrobu medycznego,
e) okres gwarancji naprawy wyrobu medycznego;
15) informacje dotyczące potwierdzenia wydania naprawionego wyrobu medycznego:
a) datę wydania naprawionego wyrobu medycznego,
b) imię (imiona), nazwisko i podpis osoby wydającej naprawiony wyrób medyczny;
16) informacje dotyczące potwierdzenia odbioru naprawionego wyrobu medycznego:
a) w zakresie danych osoby odbierającej naprawiony wyrób medyczny – określenie rodzaju dokumentu stwierdzającego tożsamość oraz państwa wydania dokumentu – w przypadku braku numeru PESEL i wskazania dokumentu innego niż paszport,
b) w zakresie innych danych:
– datę odbioru naprawionego wyrobu medycznego,
– czytelny podpis osoby odbierającej naprawiony wyrób medyczny zawierający imię (imiona) i nazwisko.
Wzór zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne w postaci papierowej jest określony w załączniku nr 1 do rozporządzenia.
Wzór zlecenia naprawy wyrobu medycznego w postaci papierowej jest określony w załączniku nr 2 do rozporządzenia.
Zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne i zlecenia naprawy wyrobu medycznego wystawione przed dniem
wejścia w życie niniejszego rozporządzenia zachowują swoją ważność.
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2022 r.3)
Minister Zdrowia: A. Niedzielski
3)
Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 2 sierpnia 2019 r. w sprawie zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne oraz zlecenia naprawy wyrobu medycznego (Dz. U. poz. 1555), które traci moc z dniem 1 stycznia
2022 r. zgodnie z art. 30 ustawy z dnia 27 listopada 2020 r. o zmianie niektórych ustaw w celu zapewnienia w okresie ogłoszenia
stanu zagrożenia epidemicznego lub stanu epidemii kadr medycznych (Dz. U. poz. 2401 oraz z 2021 r. poz. 1104 i 2459).
Załącznik nr 1 PDF ↗
Struktura tej części nie została zweryfikowana.
WZÓR*
ZLECENIE NA ZAOPATRZENIE W WYROBY MEDYCZNE
IDENTYFIKACJA ZLECENIA □ZLECENIE □ KONTYNUACJA ZLECENIA
1)
Unikalny numer identyfikacyjny (nadany przez NFZ) Kod kreskowy (nadany przez NFZ)
CZĘŚĆ I. WYSTAWIENIE ZLECENIA (WYPEŁNIA I DRUKUJE OSOBA UPRAWNIONA DO WYSTAWIENIA ZLECENIA)
I.A. DANE PODMIOTU, W RAMACH KTÓREGO WYSTAWIONO ZLECENIE
I.A.1 Nazwa I.A.2 Adres miejsca udzielania świadczeń: kod pocztowy, miejscowość, ulica,
numer domu lub lokalu lub pieczątka zawierająca dane z pól I.A.1-3
I.A.3 REGON
2)
I.B. DANE PACJENTA
I.B.1 Imię (imiona) I.B.2 Nazwisko
I.B.3 Numer PESEL I.B.4 Data
urodzenia
3)
I.B.5
Płeć
3)
I.B.6 Symbol
państwa, jeżeli
dotyczy
4)
I.B.7 Rodzaj i numer dokumentu
uprawniającego do uzyskania przez
pacjenta świadczeń opieki zdrowotnej
na podstawie przepisów o
koordynacji, jeżeli dotyczy
I.B.8 Rodzaj dokumentu stwierdzającego tożsamość
3)
I.B.9 Seria i numer
3)
□paszport □inny
5)
.........................................................................
I.BA. UPRAWNIENIA
I.BA.1 UPRAWNIENIE DODATKOWE LUB INNE UPRAWNIENIE, Z KTÓREGO BĘDZIE KORZYSTAŁ PACJENT
I.BA.2 Rodzaj dokumentu
potwierdzającego uprawnienie
dodatkowe lub wpisanie litery
„C” na oznaczenie kobiety w
ciąży
I.BA.3 Numer
dokumentu z
pkt I.BA.2
6)
I.BA.4 Data
ważności
dokumentu z pkt
I.BA.2
6)
I.BA.5 Data
wystawienia
dokumentu z
pkt I.BA.2
6)
I.BA.6 Numer prawa
wykonywania zawodu
osoby uprawnionej, która
wystawiła dokument
potwierdzający
uprawnienie dodatkowe,
jeżeli dotyczy
6)
I.BA.7 Kod
tytułu
uprawnienia
dodatkowego
6)
…………………...
Objaśnienia:
*Wzór może być edytowany w ten sposób, że właściwe jego komórki mogą być powiększane, jeżeli jest to niezbędne do zamieszczenia w danej
komórce wymaganej informacji, której objętość wykracza poza rozmiar tej komórki określony we wzorze.
1)
Dotyczy wyrobów medycznych przysługujących comiesięcznie (wypełnia osoba uprawniona do wystawienia zlecenia na zaopatrzenie w wyroby
medyczne).
2)
Numer identyfikacyjny REGON. Należy wskazać REGON – 9 cyfr dla praktyk zawodowych albo 14 cyfr dla jednostek organizacyjnych.
3)
Należy wypełnić w przypadku, gdy pacjent nie ma numeru PESEL.
4)
Symbol państwa odpowiedniego dla instytucji właściwej dla osoby uprawnionej do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o
koordynacji.
5)
W przypadku zaznaczenia pola „inny” należy wpisać rodzaj dokumentu stwierdzającego tożsamość oraz państwo wydania dokumentu.
6)
Wypełnia się, jeżeli dokument potwierdzający uprawnienie dodatkowe zawiera daną informację.
Unikalny numer identyfikacyjny (nadany przez NFZ) Kod kreskowy (nadany przez NFZ)
I.C. OKREŚLENIE WYROBU MEDYCZNEGO
I.C.1 Wyrób medyczny
7)
I.C.1.1 Grupa i liczba porządkowa I.C.1.2 Umiejscowienie (nie dotyczy stomii)
□lewostronne □prawostronne □nie dotyczy
I.C.1.3 Liczba przetok (dotyczy stomii) I.C.1.4 Rodzaj przetok (dotyczy stomii)
□urostomia □kolostomia □ ileostomia □przetoka ślinowa □nefrostomia
I.C.1.5 Kod ICD-10 (uzasadnienie
obejmujące jednostkowe dane medyczne
pacjenta)
I.C.1.6 Liczba sztuk (dotyczy
zleceń innych niż comiesięczne)
I.C.1.7 Liczba sztuk
na miesiąc (dotyczy
comiesięcznych zleceń)
I.C.1.8 Pierwszy miesiąc
zaopatrzenia
comiesięcznego (format: MM-
RRRR)
I.C.1.9 Liczba
miesięcy
zaopatrzenia
comiesięcznego (1– 12)
I.C.1.10 Nazwa wyrobu medycznego I.C.1.11 Kryteria przyznania wyrobu medycznego
8)
I.C.2 Soczewki okularowe
Sfera Cylinder Oś Pryzma
Do dali
OP
Odległość źrenic .............. mm
OL
Do bliży
OP
OL
I.D. DODATKOWE WSKAZANIA OSOBY UPRAWNIONEJ DO WYSTAWIENIA ZLECENIA
I.D.1 □ Skrócenie okresu użytkowania wyrobu medycznego, jeżeli dotyczy
I.D.2 Uzasadnienie skrócenia okresu użytkowania
I.E. DANE OSOBY UPRAWNIONEJ DO WYSTAWIENIA ZLECENIA
I.E.1 Numer prawa wykonywania zawodu lub pieczątka zawierająca dane z pól I.E.1 i I.E.3
I.E.2 Data
wystawienia
I.E.3 Imię (imiona) i nazwisko I.E.4 Podpis
Objaśnienia:
7)
W przypadku soczewek okularowych należy uzupełnić tylko te pola, które dotyczą tej kategorii wyrobów medycznych.
8)
Kryteria przyznawania wyrobu medycznego wydawanego na zlecenie zostały określone w przepisach wydanych na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy z
dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2021 r.
poz. 523, z późn. zm.). W przypadku zaopatrzenia obustronnego należy określić kryterium dla każdej strony osobno.
Unikalny numer identyfikacyjny (nadany przez NFZ) Kod kreskowy (nadany przez NFZ)
CZĘŚĆ II. WERYFIKACJA ZLECENIA (DOKONYWANA PRZEZ NFZ ZA POŚREDNICTWEM SERWISÓW INTERNETOWYCH LUB USŁUG INFORMATYCZNYCH
NFZ ALBO BEZPOŚREDNIO W ODDZIALE WOJEWÓDZKIM NFZ – WÓWCZAS DRUKUJE OSOBA UPRAWNIONA DO WYSTAWIENIA ZLECENIA)
II.A. WYNIK WERYFIKACJI
II.A.1 Wynik weryfikacji
□ pozytywna □ negatywna
II.A.2 Kod oddziału wojewódzkiego NFZ
9)
II.AA.1 Realizacja zlecenia od dnia II.AA.2 Końcowa data realizacji zlecenia
II.B. POTWIERDZENIE LIMITU FINANSOWANIA ZE ŚRODKÓW PUBLICZNYCH WYROBU MEDYCZNEGO
II.B.1 Grupa
i liczba
porządkowa
II.B.2 Kod
wyrobu
medycznego
II.B.3 Umiejscowienie
(L– lewostronne,
P– prawostronne),
jeżeli dotyczy
II.B.4 Potwierdzona
liczba sztuk
II.B.5 Limit
finansowania
II.B.6 Wysokość
procentowego
udziału NFZ w
limicie
finansowania
10)
II.B.7 Data
ważności
potwierdzenia
limitu
finansowania
11)
II.C. PRZYCZYNA NEGATYWNEJ WERYFIKACJI (JEŻELI DOTYCZY)
II.D. INFORMACJE DLA PACJENTA
.
II.E. POTWIERDZENIE WERYFIKACJI ZLECENIA
II.E.1 Data weryfikacji II.E.2 Weryfikacja za pośrednictwem serwisów internetowych lub usług informatycznych
NFZ/Imię (imiona), nazwisko i podpis pracownika oddziału wojewódzkiego NFZ
Objaśnienia:
9)
Kod właściwego dla pacjenta oddziału wojewódzkiego Narodowego Funduszu Zdrowia, który finansuje zaopatrzenie w wyroby medyczne.
10)
Wysokość udziału własnego pacjenta w limicie finansowania ze środków publicznych została określona w przepisach wydanych na podstawie art. 38
ust. 4 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.
11)
Ważność potwierdzonego limitu finansowania ze środków publicznych wyrobu medycznego nie dotyczy kobiet w ciąży.
Unikalny numer identyfikacyjny (nadany przez NFZ) Kod kreskowy (nadany przez NFZ)
CZĘŚĆ III. REALIZACJA ZLECENIA U ŚWIADCZENIODAWCY (WYPEŁNIA I DRUKUJE ŚWIADCZENIODAWCA REALIZUJĄCY ZLECENIE WEDŁUG
STANU NA DZIEŃ PRZYJĘCIA DO REALIZACJI 12)
)
III.A. PRZYJĘCIE DO REALIZACJI ZLECENIA
III.A.1 Data przyjęcia do realizacji III.A.2
□częściowa realizacja zlecenia
III.A.3 Miesiąc albo miesiące, których dotyczy
realizacja zlecenia (słownie)
III.B DANE ŚWIADCZENIODAWCY REALIZUJĄCEGO ZLECENIE
III.B.1 Nazwa świadczeniodawcy III.B.2 REGON
13)
III.B.3 Adres miejsca udzielania świadczeń: kod pocztowy,
miejscowość, ulica, numer domu lub lokalu
III.B.4 Numer umowy z NFZ
III.C. POTWIERDZENIE POSIADANIA PRAWA DO ŚWIADCZEŃ OPIEKI ZDROWOTNEJ I LIMITU FINANSOWANIA ZE
ŚRODKÓW PUBLICZNYCH
III.C.1 Czy pacjent posiada prawo do świadczeń
opieki zdrowotnej?
□TAK □NIE □TAK-OŚWIADCZENIE
14)
III.C.2 Czy pacjent dysponuje nowymi
uprawnieniami dodatkowymi lub
innymi uprawnieniami?
□ TAK □NIE
III.C.3 Rodzaj i numer dokumentu
potwierdzającego uprawnienia
dodatkowe z pkt III.C.2
III.C.4 Czy zmiana wieku pacjenta
wpływa na limit finansowania?
□ TAK □NIE □ NIE DOTYCZY
III.C.5 Czy nastąpiła zmiana limitu
finansowania?
□TAK □ NIE
III.C.6 Limit
finansowania
III.C.7 Wysokość procentowego udziału
NFZ w limicie finansowania
CZĘŚĆ IV. POTWIERDZENIE WYDANIA WYROBU MEDYCZNEGO (DRUKUJE ŚWIADCZENIODAWCA REALIZUJĄCY ZLECENIE)
IV.A. DANE DOTYCZĄCE WYDANEGO WYROBU MEDYCZNEGO (WYPEŁNIA ŚWIADCZENIODAWCA REALIZUJĄCY ZLECENIE)
IV.A.1 Kod
wyrobu
medycznego
IV.A.2 Umiejscowienie
(L– lewostronne,
P–prawostronne), jeżeli
dotyczy
IV.A.3 Wytwórca, model, nazwa
handlowa i numer seryjny
15)
IV.A.4
Liczba
wydanych
sztuk
IV.A.5
Cena
detaliczna
sztuki
IV.A.6 Informacja o
miesiącu lub miesiącach,
których dotyczy odbiór
częściowy, jeżeli dotyczy
IV.A.7 Łączna kwota IV.A.8 Kwota refundacji IV.A.9 Kwota dopłaty pacjenta
.
IV.B. POTWIERDZENIE WYDANIA WYROBU MEDYCZNEGO (WYPEŁNIA ŚWIADCZENIODAWCA REALIZUJĄCY ZLECENIE)
IV.B.1 Data wydania IV.B.2 Imię (imiona), nazwisko i podpis
IV.C. POTWIERDZENIE ODBIORU WYROBU MEDYCZNEGO (WYPEŁNIA OSOBA ODBIERAJĄCA)
IV.C.1 Osoba odbierająca
□ pacjent □ inna osoba odbierająca
IV.C.2 Imię (imiona)
16)
IV.C.3 Nazwisko
16)
IV.C.4 Numer PESEL
16)
IV.C.5 Rodzaj dokumentu stwierdzającego tożsamość
16)
(należy
wypełnić w przypadku, gdy osoba odbierająca nie ma numeru PESEL)
IV.C.6 Seria i numer
16)
(należy wypełnić w przypadku, gdy osoba odbierająca nie ma
numeru PESEL)
□paszport □inny
17)
........................................................................
IV.C.7 Data odbioru IV.C.8 Czytelny podpis osoby odbierającej zawierający imię (imiona) i nazwisko
Objaśnienia:
12)
W przypadku realizowania zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne częściami świadczeniodawca realizujący zlecenie każdorazowo przy
wydaniu wyrobu medycznego drukuje części III i IV wzoru.
13)
Numer identyfikacyjny REGON. Należy wskazać REGON – 9 cyfr dla praktyk zawodowych albo 14 cyfr dla jednostek organizacyjnych.
14)
Należy zaznaczyć w przypadku złożenia przez pacjenta albo jego przedstawiciela ustawowego, opiekuna prawnego, pełnomocnika albo opiekuna
faktycznego oświadczenia o potwierdzeniu posiadania prawa do świadczeń opieki zdrowotnej.
15)
Numer seryjny należy wpisać, jeżeli został on nadany wydawanej sztuce wyrobu medycznego.
16)
Wypełnia się w przypadku, gdy osobą odbierającą jest inna osoba niż pacjent. W przypadku pacjenta wypełnia się, jeżeli dane pacjenta zamieszczone
w sekcji I.B. uległy zmianie.
17)
W przypadku zaznaczenia pola „inny” należy wpisać rodzaj dokumentu stwierdzającego tożsamość oraz państwo wydania dokumentu.
Załącznik nr 2 PDF ↗
Struktura tej części nie została zweryfikowana.
Wzór*
ZLECENIE NAPRAWY WYROBU MEDYCZNEGO
IDENTYFIKACJA ZLECENIA
Unikalny numer identyfikacyjny (nadany przez NFZ) Kod kreskowy (nadany przez NFZ)
CZĘŚĆ I. ZLECENIE I WERYFIKACJA UPRAWNIENIA (WYPEŁNIA I DRUKUJE ODDZIAŁ WOJEWÓDZKI NFZ)
I.A. DANE PACJENTA
I.A.1 Imię (imiona) I.A.2 Nazwisko
I.A.3 Numer PESEL I.A.4 Data
urodzenia
1)
I.A.5 Płeć
1)
I.A.6 Symbol
państwa, jeżeli
dotyczy
2)
I.A.7 Rodzaj i numer dokumentu
uprawniającego do uzyskania przez
pacjenta świadczeń opieki zdrowotnej na
podstawie przepisów o koordynacji, jeżeli
dotyczy
I.A.8 Rodzaj dokumentu stwierdzającego tożsamość
1)
I.A.9 Seria i numer
1)
□paszport □inny
3)
...........................................................................
I.AA. UPRAWNIENIE DODATKOWE, Z KTÓREGO BĘDZIE KORZYSTAŁ PACJENT
I.AA.1 Czy pacjent posiada uprawnienia dodatkowe?
□ TAK □ NIE
.
I.B. OKREŚLENIE WYROBU MEDYCZNEGO BĘDĄCEGO PRZEDMIOTEM NAPRAWY WRAZ Z UZASADNIENIEM
I.B.1 Wyrób medyczny
I.B.1.1 Grupa i liczba porządkowa I.B.1.2 Numer ewidencyjny zlecenia, na którego podstawie
wydano wyrób medyczny będący przedmiotem naprawy
I.B.1.3 Umiejscowienie
□lewostronne □prawostronne □nie dotyczy
I.B.1.4 Nazwa naprawianego wyrobu medycznego, wytwórca, model, nazwa handlowa, numer seryjny
4)
wraz z uzasadnieniem
obejmującym jednostkowe dane medyczne pacjenta
I.C. WERYFIKACJA WRAZ Z POTWIERDZENIEM UPRAWNIENIA
I.C.1 Data weryfikacji I.C.2 Potwierdzone
uprawnienie do naprawy
□ tak □ nie
I.C.3 Limit ceny
naprawy
I.C.4 Kod oddziału
wojewódzkiego NFZ
5)
I.C.5 Kod naprawy wyrobu
medycznego
.
I.CA. INFORMACJE
Zostałem poinformowany, że w przypadku dokonania naprawy i wykorzystania części lub całości limitu naprawy okres użytkowania wyrobu
medycznego ulega wydłużeniu proporcjonalnie do wykorzystanej części limitu naprawy, z zaokrągleniem w dół do pełnego miesiąca.
I.CA.1 Okres użytkowania wyrobu medycznego ulega wydłużeniu do
I.CA.2 Czytelny podpis pacjenta I.CA.3 Data
I.CB. WYNIK WERYFIKACJI
I.CB.1 Przyczyna odmowy naprawy I.CB.2 Weryfikacja za pośrednictwem serwisów internetowych lub usług
informatycznych NFZ/Imię (imiona), nazwisko i podpis pracownika
oddziału wojewódzkiego NFZ
I.CB.3 Inne informacje dla pacjenta
.
Załącznik nr 2 PDF ↗
Struktura tej części nie została zweryfikowana.
Wzór*
ZLECENIE NAPRAWY WYROBU MEDYCZNEGO
IDENTYFIKACJA ZLECENIA
Unikalny numer identyfikacyjny (nadany przez NFZ) Kod kreskowy (nadany przez NFZ)
CZĘŚĆ I. ZLECENIE I WERYFIKACJA UPRAWNIENIA (WYPEŁNIA I DRUKUJE ODDZIAŁ WOJEWÓDZKI NFZ)
I.A. DANE PACJENTA
I.A.1 Imię (imiona) I.A.2 Nazwisko
I.A.3 Numer PESEL I.A.4 Data
urodzenia
1)
I.A.5 Płeć
1)
I.A.6 Symbol
państwa, jeżeli
dotyczy
2)
I.A.7 Rodzaj i numer dokumentu
uprawniającego do uzyskania przez
pacjenta świadczeń opieki zdrowotnej na
podstawie przepisów o koordynacji, jeżeli
dotyczy
I.A.8 Rodzaj dokumentu stwierdzającego tożsamość
1)
I.A.9 Seria i numer
1)
□paszport □inny
3)
...........................................................................
I.AA. UPRAWNIENIE DODATKOWE, Z KTÓREGO BĘDZIE KORZYSTAŁ PACJENT
I.AA.1 Czy pacjent posiada uprawnienia dodatkowe?
□ TAK □ NIE
.
I.B. OKREŚLENIE WYROBU MEDYCZNEGO BĘDĄCEGO PRZEDMIOTEM NAPRAWY WRAZ Z UZASADNIENIEM
I.B.1 Wyrób medyczny
I.B.1.1 Grupa i liczba porządkowa I.B.1.2 Numer ewidencyjny zlecenia, na którego podstawie
wydano wyrób medyczny będący przedmiotem naprawy
I.B.1.3 Umiejscowienie
□lewostronne □prawostronne □nie dotyczy
I.B.1.4 Nazwa naprawianego wyrobu medycznego, wytwórca, model, nazwa handlowa, numer seryjny
4)
wraz z uzasadnieniem
obejmującym jednostkowe dane medyczne pacjenta
I.C. WERYFIKACJA WRAZ Z POTWIERDZENIEM UPRAWNIENIA
I.C.1 Data weryfikacji I.C.2 Potwierdzone
uprawnienie do naprawy
□ tak □ nie
I.C.3 Limit ceny
naprawy
I.C.4 Kod oddziału
wojewódzkiego NFZ
5)
I.C.5 Kod naprawy wyrobu
medycznego
.
I.CA. INFORMACJE
Zostałem poinformowany, że w przypadku dokonania naprawy i wykorzystania części lub całości limitu naprawy okres użytkowania wyrobu
medycznego ulega wydłużeniu proporcjonalnie do wykorzystanej części limitu naprawy, z zaokrągleniem w dół do pełnego miesiąca.
I.CA.1 Okres użytkowania wyrobu medycznego ulega wydłużeniu do
I.CA.2 Czytelny podpis pacjenta I.CA.3 Data
I.CB. WYNIK WERYFIKACJI
I.CB.1 Przyczyna odmowy naprawy I.CB.2 Weryfikacja za pośrednictwem serwisów internetowych lub usług
informatycznych NFZ/Imię (imiona), nazwisko i podpis pracownika
oddziału wojewódzkiego NFZ
I.CB.3 Inne informacje dla pacjenta
.
Załącznik nr 2 PDF ↗
Struktura tej części nie została zweryfikowana.
WZÓR*
.
Unikalny numer identyfikacyjny (nadany przez NFZ) Kod kreskowy (nadany przez NFZ)
CZĘŚĆ II. REALIZACJA ZLECENIA NAPRAWY (WYPEŁNIA I DRUKUJE ŚWIADCZENIODAWCA REALIZUJĄCY NAPRAWĘ WEDŁUG STANU NA DZIEŃ
PRZYJĘCIA ZLECENIA DO REALIZACJI)
II.A. REALIZACJA ZLECENIA NAPRAWY
II.A.1 Data przyjęcia zlecenia do realizacji
II.B. DANE ŚWIADCZENIODAWCY REALIZUJĄCEGO ZLECENIE NAPRAWY
II.B.1 Nazwa świadczeniodawcy II.B.2 REGON
6)
II.B.3 Adres miejsca udzielania świadczeń II.B.4 Numer umowy z NFZ
II.C. POTWIERDZENIE POSIADANIA PRAWA DO ŚWIADCZEŃ OPIEKI ZDROWOTNEJ I LIMITU FINANSOWANIA ZE
ŚRODKÓW PUBLICZNYCH
II.C.1 Czy pacjent posiada prawo do świadczeń
opieki zdrowotnej?
□TAK □NIE □TAK-OŚWIADCZENIE
7)
II.C.2 Czy pacjent dysponuje
nowymi uprawnieniami
dodatkowymi?
□ TAK □NIE
II.C.3 Rodzaj i numer dokumentu
potwierdzającego uprawnienia
dodatkowe z pkt III.C.2
II.C.4 Limit
finansowania
CZĘŚĆ III. POTWIERDZENIE WYDANIA NAPRAWIONEGO WYROBU MEDYCZNEGO (DRUKUJE ŚWIADCZENIODAWCA REALIZUJĄCY
ZLECENIE)
III.A. DANE DOTYCZĄCE NAPRAWIONEGO WYROBU MEDYCZNEGO (WYPEŁNIA ŚWIADCZENIODAWCA REALIZUJĄCY ZLECENIE)
III.A.1 Opis naprawionego wyrobu medycznego wraz z opisem naprawy
III.A.2 Łączna kwota
naprawy
III.A.3 Kwota finansowania ze
środków publicznych
III.A.4 Dopłata pacjenta do
naprawy
III.A.5 Okres gwarancji
III.B. POTWIERDZENIE WYDANIA NAPRAWIONEGO WYROBU MEDYCZNEGO (WYPEŁNIA ŚWIADCZENIODAWCA REALIZUJĄCY
ZLECENIE)
III.B.1 Data wydania III.B.2 Imię (imiona), nazwisko i podpis osoby wydającej
III.C. POTWIERDZENIE ODBIORU NAPRAWIONEGO WYROBU MEDYCZNEGO (WYPEŁNIA OSOBA ODBIERAJĄCA)
III.C.1 Osoba odbierająca
□pacjent □inna osoba odbierająca
III.C.2 Imię (imiona)
8)
III.C.3 Nazwisko
8)
III.C.4 Numer PESEL
8)
III.C.5 Rodzaj dokumentu stwierdzającego tożsamość
8)
(należy
wypełnić w przypadku, gdy osoba odbierająca nie ma numeru PESEL)
III.C.6 Seria i numer
8)
(należy wypełnić w przypadku, gdy osoba odbierająca nie ma numeru
PESEL)
□paszport □ inny
3)
............................................................
III.C.7 Data odbioru III.C.8 Czytelny podpis osoby odbierającej zawierający imię (imiona) i nazwisko
Objaśnienia:
*Wzór może być edytowany w ten sposób, że właściwe jego komórki mogą być powiększane, jeżeli jest to niezbędne do zamieszczenia w danej
komórce wymaganej informacji, której objętość wykracza poza rozmiar tej komórki określony we wzorze.
1)
Należy wypełnić w przypadku, gdy pacjent nie ma numeru PESEL.
2)
Symbol państwa odpowiedniego dla instytucji właściwej dla osoby uprawnionej do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o
koordynacji.
3)
W przypadku zaznaczenia pola „inny” należy wpisać rodzaj dokumentu stwierdzającego tożsamość oraz państwo wydania dokumentu.
4)
Numer seryjny należy wpisać, jeżeli został on nadany naprawianej sztuce wyrobu medycznego.
5)
Kod właściwego dla pacjenta oddziału wojewódzkiego Narodowego Funduszu Zdrowia, który finansuje naprawę wyrobu medycznego.
6)
Numer identyfikacyjny REGON. Należy wskazać REGON – 9 cyfr dla praktyk zawodowych albo 14 cyfr dla jednostek organizacyjnych.
7)
Należy zaznaczyć w przypadku złożenia przez pacjenta albo jego przedstawiciela ustawowego, opiekuna prawnego, pełnomocnika albo opiekuna
faktycznego oświadczenia o potwierdzeniu posiadania prawa do świadczeń opieki zdrowotnej.
8)
Wypełnia się w przypadku, gdy osobą odbierającą jest inna osoba niż pacjent. W przypadku pacjenta wypełnia się, jeżeli dane pacjenta zamieszczone
w sekcji I.A. uległy zmianie.