§ 1. PDF ↗
W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 6 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej (Dz. U. z 2016 r. poz. 357, z późn. zm.3)) wprowadza się następujące zmiany:
w załączniku nr 2 w części I „Badania laboratoryjne” uchyla się lp. 53a, 53b i 69a;
w załączniku nr 5:
w lp. 28 w kolumnie „Warunki realizacji świadczeń” w części „Zapewnienie realizacji badań”:
- - w ust. 1 pkt 3 otrzymuje brzmienie:„3)
czas protrombinowy (PT);”,
- - w ust. 2: - - pkt 5-7 otrzymują brzmienie:„5)
czynnik krzepnięcia II (FII);
6)czynnik krzepnięcia V (FV);
7)czynnik krzepnięcia VII (FVII);”, - - pkt 9 otrzymuje brzmienie:
„9)czynnik krzepnięcia VIII (FVIII);”, - - pkt 11 otrzymuje brzmienie:
„11)czynnik krzepnięcia X (FX);”, - - pkt 13-16 otrzymują brzmienie:
„13)czynnik krzepnięcia XI (FXI);
14)czynnik krzepnięcia XII (FXII);
15)czynnik krzepnięcia XIII (FXIII);
16)czynnik von Willebranda (vWF);”, - - pkt 21 otrzymuje brzmienie:
„21)inhibitory krzepnięcia;”, - - w pkt 24 kropkę zastępuje się średnikiem i dodaje się pkt 25-27 w brzmieniu:
w lp. 29 w kolumnie „Warunki realizacji świadczeń” w części „Zapewnienie realizacji badań”:
w lp. 30 w kolumnie „Warunki realizacji świadczeń”:
- - w części „Warunki kwalifikacji do świadczenia”: - - pkt 6 otrzymuje brzmienie:„6)
D68.3 Skazy krwotoczne zależne od obecności antykoagulantów krążących;”, - - uchyla się pkt 7, - - w pkt 13 kropkę zastępuje się średnikiem i dodaje się pkt 14 i 15 w brzmieniu:
„14)D69.0 Plamica alergiczna;
15)D69.8 Inne określone skazy krwotoczne.”, - w części „Zapewnienie realizacji badań”: - - pkt 9 otrzymuje brzmienie:
„9)czas protrombinowy (PT);”, - - pkt 12 otrzymuje brzmienie:
„12)czynnik krzepnięcia VIII (FVIII);”, - - pkt 16 otrzymuje brzmienie:
„16)inhibitory krzepnięcia;”,
w lp. 31 w kolumnie „Warunki realizacji świadczeń” w części „Zapewnienie realizacji badań”: