Załącznik do rozporządzenia Ministra Zdrowia ↗
Struktura tej części nie została zweryfikowana.
z dnia 7 listopada 2025 r. (Dz. U. poz. 1603)
STAWKI OPŁAT ZA WYKONANIE BADAŃ LABORATORYJNYCH ŚRODKÓW SPOŻYWCZYCH
LUB MATERIAŁÓW I WYROBÓW PRZEZNACZONYCH DO KONTAKTU Z ŻYWNOŚCIĄ
I. Badania fizykochemiczne
Lp. Rodzaj oznaczenia
Opłata za badanie
jednej próbki [zł],
chyba że w tabeli
określono inaczej
1 Alkaloidy pirolizydynowe:
metoda chromatografii cieczowej (LC-MS/MS) 1144
2 Alkaloidy sporyszu:
metoda chromatografii cieczowej (LC-MS/MS) 553
3 Alkaloidy tropanowe:
metoda chromatografii cieczowej (LC-MS/MS) 402
4 Alkohol etylowy – fuzle:
metoda spektrofotometryczna 109
5 Alkohol metylowy:
1) metoda spektrofotometryczna 183
2) metoda chromatografii gazowej (GC) 195
6 Azotany i azotyny:
1) metoda spektrofotometryczna 428
2) metoda chromatografii cieczowej (HPLC) 376
7 Barwniki:
1) wykrywanie 55
2) identyfikacja – metoda chromatografii bibułowej lub cienkowarstwowej 156
3) oznaczanie ilościowe – metoda spektrofotometryczna 310
4) oznaczenie ilościowe – metoda chromatografii cieczowej (HPLC) 466
8 Chlorki:
metoda miareczkowa 112
9 Cyjanowodór:
metoda spektrofotometryczna 271
10 Furan, 2-metylofuran, 3-metylofuran:
metoda chromatografii gazowej (GC) 515
11 Alergeny (w tym gluten, orzech ziemny / białko orzecha ziemnego, soja):
metoda immunoenzymatyczna 496 (jeden alergen)
12 Glutaminian sodu:
1) metoda spektrofotometryczna 330
2) metoda chromatografii cieczowej (HPLC) 360
13 Jod w soli kuchennej:
metoda spektrofotometryczna 236
14 Histamina:
metoda chromatograficzna (HPLC):
1) badanie jednej próbki 662
2) ocena partii produktu (badanie 9 próbek) 1986
15 Karbaminian etylu:
metoda chromatografii gazowej (GC) 562
16 Kofeina:
1) metoda chromatografii cieczowej (HPLC) 298
2) metoda miareczkowa 81
17 Konserwanty – kwas benzoesowy:
1) metoda spektrofotometryczna 301
2) metoda chromatografii cieczowej (HPLC) 359
18 Konserwanty – kwas sorbowy:
1) metoda spektrofotometryczna 301
2) metoda chromatografii cieczowej (HPLC) 359
19 Konserwanty – kwas sorbowy i kwas benzoesowy:
metoda chromatografii cieczowej (HPLC) 376
20 Konserwanty – dwutlenek siarki:
1) metoda miareczkowa 191
2) metoda jodometryczna 186
21 Kwas erukowy:
metoda chromatografii gazowej (GC) 379
22 Liczba kwasowa w tłuszczach:
metoda miareczkowa 108
23 Liczba nadtlenkowa w tłuszczach:
metoda miareczkowa 161
24 Liczba jodowa w tłuszczach:
metoda miareczkowa 55
25 Związki polarne w tłuszczach smażalniczych:
metoda wagowa 454
26 Metale – ołów, kadm:
1) metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej (ASA):
a) jeden pierwiastek 371
b) dwa pierwiastki 410
2) metoda spektrometrii masowej (ICP-MS):
a) jeden pierwiastek 389
b) dwa pierwiastki 438
27 Metale – rtęć:
metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej (ASA) 305
28 Metale – arsen:
1) metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej (ASA) 364
2) metoda spektrometrii masowej (ICP-MS) 390
29 Metale – arsen nieorganiczny:
metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej (ASA) 576
30 Metale – cyna:
1) metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej (ASA) 317
2) metoda spektrometrii masowej (ICP-MS) 390
31 Metale – nikiel, glin:
1) metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej (ASA) 371 (jeden pierwiastek)
2) metoda spektrometrii masowej (ICP-MS) 389 (jeden pierwiastek)
32 Metale – żelazo, miedź, cynk, wapń, magnez, sód, potas, selen:
1) metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej (ASA) 282 (jeden pierwiastek)
2) metoda spektrometrii masowej (ICP-MS) 299 (jeden pierwiastek)
33 Metale – żelazo:
metoda spektrofotometryczna 165
34 Metale (arsen, kadm, ołów, rtęć, cyna, nikiel, miedź) w naturalnej wodzie
mineralnej, wodzie źródlanej i wodzie stołowej:
1) metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej (ASA) 150 (jeden pierwiastek)
2) metoda spektrometrii masowej (ICP-MS) 80 (jeden pierwiastek)
35 Mikotoksyny – ochratoksyna A:
1) metoda immunoenzymatyczna (ELISA) 843
2) metoda chromatografii cieczowej 604
36 Mikotoksyny – aflatoksyna B1:
1) metoda immunoenzymatyczna (ELISA) 763
2) metoda chromatografii cieczowej 654
37 Mikotoksyny – suma aflatoksyn B1, B2, G1, G2:
1) metoda immunoenzymatyczna (ELISA) 763
2) metoda chromatografii cieczowej 870
38 Mikotoksyny – aflatoksyna M1:
metoda chromatografii cieczowej 641
39 Mikotoksyny – zearalenon (ZEA):
1) metoda immunoenzymatyczna (ELISA) 670
2) metoda chromatografii cieczowej 602
40 Mikotoksyny – fumonizyny:
1) metoda immunoenzymatyczna (ELISA) 687
2) metoda chromatografii cieczowej 701
41 Mikotoksyny – deoksyniwalenol (DON):
1) metoda immunoenzymatyczna (ELISA) 594
2) metoda chromatografii cieczowej 593
42 Mikotoksyny – patulina:
metoda chromatografii cieczowej 556
43 Mikotoksyny – toksyny T2, HT-2:
metoda chromatografii cieczowej 679
44 Mikotoksyny – cytryniny:
metoda chromatografii cieczowej 645
45 Mikotoksyny – przygotowanie przed oznaczaniem dla próbek o masie
od 10 kg:
113
46 Estry 2,3-MCPD i glicydolu:
metoda chromatografii gazowej (GC) 797
47 2-MCPD (2-monochloropropano-1,2-diol), 3-MCPD
(3-monochloropropan-1, 2-diol):
metoda chromatografii gazowej (GC):
1) za jeden związek 1450
2) dwa związki 2167
48 Akryloamid:
1) metoda chromatografii gazowej (GC) 1004
2) metoda chromatografii cieczowej (LC-MS/MS) 655
49 Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne WWA:
metoda chromatografii cieczowej (HPLC):
1) bez zmydlania 688
2) ze zmydlaniem 992
50 Fosfor dodany:
metoda obliczeniowa 519
51 Fosfor ogólny:
metoda wagowa 231
52 Pestycydy – jon bromkowy:
1) metoda chromatografii gazowej (GC) 340
2) metoda chromatografii cieczowej 440
53 Pestycydy – ditiokarbaminiany:
1) metoda spektrofotometryczna 250
2) metoda chromatografii gazowej 357
54 Pestycydy – związki analizowane metodą wielopozostałościową:
1) metoda chromatografii gazowej i cieczowej (GC-MS/MS
i LC-MS/MS)
932
2) metoda chromatografii cieczowej (LC-MS/MS) 530
3) metoda chromatografii gazowej (GC-MS/MS) 550
4) metoda chromatografii cieczowej (HPLC) 472
5) metoda chromatografii gazowej (GC) 391
55 Pestycydy – związki analizowane metodą pojedynczą:
1) metoda chromatografii cieczowej (LC-MS/MS) 596
2) metoda chromatografii gazowej (GC-MS/MS) 559
3) metoda chromatografii gazowej i cieczowej (GC-MS/MS
i LC-MS/MS)
527 (jedna definicja1)
)
4) metoda spektrometrii masowej (ICP-MS) 299 (jeden pierwiastek)
5) metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej (ASA) 282 (jeden pierwiastek)
56 Pestycydy – związki analizowane metodą inną niż metoda
wielopozostałościowa i pojedyncza:
metoda chromatografii cieczowej (LC-MS/MS) 501
57 Pestycydy – pestycydy o złożonej definicji, w skład której wchodzą sole,
estry i koniugaty:
1) metoda chromatografii cieczowej (LC-MS/MS) 610
2) metoda chromatografii gazowej (GC-MS/MS) 459
3) metoda chromatografii gazowej i cieczowej (GC-MS/MS
i LC-MS/MS)
790
58 Składniki żywności (inne):
1) diosmina:
metoda chromatografii cieczowej (HPLC) 411
2) rutyna:
metoda chromatografii cieczowej (HPLC) 326
3) koenzym Q10:
metoda chromatografii cieczowej (HPLC) 302
59 Substancje słodzące – aspartam, acesulfam K, sacharyniany:
metoda chromatografii cieczowej (HPLC) 426
60 Substancje słodzące – cyklaminiany:
metoda chromatografii cieczowej (HPLC) 237
61 Witamina C:
1) metoda miareczkowa 133
2) metoda spektrofotometryczna 234
3) metoda chromatografii cieczowej (HPLC) 424
1)
Jedna definicja – suma związków składających się na wyrażenie pozostałości pestycydu zgodnie z przepisami rozporządzenia (WE)
nr 396/2005 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 23 lutego 2005 r. w sprawie najwyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości pestycydów w żywności i paszy pochodzenia roślinnego i zwierzęcego oraz na ich powierzchni, zmieniającego dyrektywę Rady
91/414/EWG (Dz. Urz. UE L 70 z 16.03.2005, str. 1, z późn. zm.), z których każdy związek wymaga osobnej analizy (np. definicja
pozostałości disulfotonu to suma disulfotonu, sulfotlenku disulfotonu i sulfonu disulfotonu wyrażona jako disulfoton).
62 Witaminy rozpuszczalne w wodzie:
metoda chromatografii cieczowej (HPLC):
1) witaminy B7, B9, B12 620
2) witaminy B2, B3, B5, B6 599
3) witamina B1 434
63 Witaminy rozpuszczalne w tłuszczach:
metoda chromatografii cieczowej (HPLC):
1) witamina D 514
2) witaminy A i E 696
64 Wartość energetyczna z obliczeń 51
65 Tłuszcz:
1) metoda Soxhleta 267
2) metoda Szmidta-Bondzyńskiego 310
66 Kwasy tłuszczowe, w tym izomery trans:
metoda chromatografii gazowej (GC) 542
67 Białko:
metoda Kjeldahla 258
68 Cukry:
metoda miareczkowa 309
69 Błonnik:
metoda enzymatyczno-wagowa 433
70 Popiół ogólny:
metoda wagowa 163
71 Wilgotność / sucha masa:
metoda wagowa 115
72 Zanieczyszczenia fizyczne:
1) wykrywanie obecności 115
2) oznaczanie ilościowe – metoda wagowa 165
73 Zanieczyszczenia biologiczne, w tym szkodniki żywnościowe 115
74 Przetrwalniki buławinki czerwonej 115
75 Oznaczanie jakościowe DNA jednej odmiany modyfikacji genetycznej:
1) metoda PCR 681
2) metoda Real-Time PCR 598
76 Oznaczanie ilościowe DNA jednej odmiany modyfikacji genetycznej:
metoda Real-Time PCR 877
77 Oznaczanie jakościowe DNA (przesiewowe) jednej sekwencji specyficznej
dla modyfikacji genetycznej:
1) metoda PCR 681
2) metoda Real-Time PCR 464
78 Oznaczanie jakościowe DNA sekwencji p35S, TNOS, CryIAb/Ac
w produktach z ryżu pochodzących z Chin:
metoda Real-Time PCR 1596
79 Pierwiastek promieniotwórczy cez-137 w żywności:
metoda spektrometrii gamma 243
80 Pierwiastek promieniotwórczy stront-90 w żywności:
metoda radiochemiczna 714
81 Wykrywanie napromieniania żywności:
1) metoda spektrometrii elektronowego rezonansu paramagnetycznego (EPR) 394
2) metoda luminescencji stymulowanej światłem (PSL) screening 217
3) metoda termoluminescencji (TL) 850
4) metoda analizy węglowodorów techniką chromatografii gazowej (GC) 1100
82 Ocena organoleptyczna jednego środka spożywczego:
1) metoda bezpośrednia (bez obróbki) 64
2) po przygotowaniu próbki 115
83 Ocena organoleptyczna naturalnej wody mineralnej, wody źródlanej, wody
stołowej
115
84 Ocena organoleptyczna jednego materiału i wyrobu do kontaktu
z żywnością:
1) metoda trójkątowa (smak, zapach) – do jednej substancji wzorcowej 230
2) metoda multiporównawcza (smak, zapach), test różnicy w stosunku
do kontroli – do jednej substancji wzorcowej
360
85 Migracja globalna (wyroby jednorazowego użytku):
1) do wody destylowanej 489
2) do 3 % kwasu octowego 500
3) do 10 % lub 20 % alkoholu etylowego 558
4) do 50 % alkoholu etylowego 669
5) do 95 % alkoholu etylowego 760
6) do izooktanu 670
86 Migracja globalna (wyroby wielokrotnego użytku):
1) do wody destylowanej 672
2) do 3 % kwasu octowego 745
3) do 10 % lub 20 % alkoholu etylowego 870
4) do 50 % alkoholu etylowego 1138
5) do 95 % alkoholu etylowego 1524
6) do izooktanu 1207
87 Migracja bisfenolu A (wyroby jednokrotnego użytku):
metoda chromatografii cieczowej (HPLC):
1) do 3 % kwasu octowego 958
2) do 10 % etanolu 976
3) do 20 % etanolu 1061
4) do 50 % etanolu 1130
88 Migracja bisfenolu A (wyroby wielokrotnego użytku):
metoda chromatografii cieczowej (HPLC):
1) do 3 % kwasu octowego 1295
2) do 10 % etanolu 1312
3) do 20 % etanolu 1374
4) do 50 % etanolu 1492
89 Migracja specyficzna do poli(tlenku 2,6-difenylo-p-fenylenu) 2020
90 Migracja pierwszorzędowych amin aromatycznych:
metoda chromatografii cieczowej (HPLC) 1980
91 Migracja formaldehydu z tworzyw sztucznych:
metoda spektrofotometryczna 780
92 Migracja ołowiu i kadmu z powierzchni naczyń ceramicznych i innych niż
ceramiczne:
metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej (ASA) 368
93 Metale – antymon, arsen, bar, kadm, chrom, ołów, rtęć, kobalt, miedź,
żelazo, lit, mangan, cynk, glin, nikiel (tworzywa sztuczne):
metoda spektrometrii masowej (ICP-MS) 202 (jeden pierwiastek)
II. Badania mikrobiologiczne2)
Lp. Rodzaj oznaczenia
Opłata za badanie
jednej próbki [zł],
chyba że w tabeli
określono inaczej
1 Salmonella spp.:
1) wykrywanie obecności – metoda hodowlana 129
2) wykrywanie obecności – metoda klasyczna PCR 160
3) wykrywanie obecności – metoda Real-Time PCR, analiza 1 próbki 332
4) wykrywanie obecności – metoda Real-Time PCR, analiza 5 próbek
w jednej serii
875
5) identyfikacja – metoda hodowlana 300
6) wykrywanie obecności – metoda immunoenzymatyczna 160
2 Bakterie z grupy coli:
1) wykrywanie obecności – metoda hodowlana 110
2) oznaczanie liczby – metoda płytkowa 150
3) identyfikacja 17
2)
Badania dotyczą również powierzchni kontaktujących się z żywnością (w tym wymazów).
3 Escherichia coli:
1) wykrywanie obecności – metoda hodowlana 110
2) identyfikacja 25
3) oznaczanie liczby – metoda płytkowa 120
4 Enterobacteriaceae:
1) wykrywanie obecności – metoda hodowlana 110
2) oznaczanie liczby – metoda płytkowa 130
3) identyfikacja 70
5 Cronobacter spp.:
1) wykrywanie obecności – metoda hodowlana 120
2) identyfikacja 158
6 Przypuszczalne Bacillus cereus:
1) oznaczanie liczby – metoda płytkowa 150
2) identyfikacja 35
7 Gronkowce koagulazo-dodatnie:
1) wykrywanie obecności – metoda hodowlana 100
2) oznaczanie liczby – metoda płytkowa, posiew powierzchniowy 150
3) identyfikacja 90
4) oznaczanie liczby – metoda płytkowa, posiew wgłębny 170
8 Enterotoksyny gronkowcowe:
wykrywanie obecności metodą immunoenzymatyczną:
1) bez zagęszczenia 251
2) z zagęszczeniem 323
9 Listeria monocytogenes:
1) wykrywanie obecności – metoda hodowlana 170
2) wykrywanie obecności – metoda klasyczna PCR 216
3) wykrywanie obecności – metoda immunoenzymatyczna 127
4) oznaczanie liczby – metoda płytkowa 160
5) identyfikacja 160
10 Yersinia enterocolitica:
1) wykrywanie obecności – metoda hodowlana 150
2) wykrywanie obecności – metoda klasyczna PCR 212
3) identyfikacja 476
11 Campylobacter spp.:
1) wykrywanie obecności – metoda hodowlana 148
2) wykrywanie obecności – metoda immunoenzymatyczna 158
3) wykrywanie obecności – metoda klasyczna PCR 289
4) identyfikacja 180
12 Pleśnie i drożdże:
oznaczanie liczby – metoda płytkowa 170
13 Drobnoustroje tlenowe mezofilne:
oznaczanie liczby – metoda płytkowa 120
14 Clostridium perfringens:
1) oznaczanie liczby – metoda płytkowa 100
2) identyfikacja 50
15 Badanie naturalnej wody mineralnej, wody źródlanej i wody stołowej:
1) ogólna liczba mikroorganizmów w temperaturze 22 ± 2 °C – metoda
płytkowa
54
2) ogólna liczba mikroorganizmów w temperaturze 36 ± 2 °C – metoda
płytkowa
51
3) bakterie z grupy coli lub Escherichia coli:
a) oznaczanie liczby – metoda filtracji membranowej 67
b) identyfikacja 21
4) enterokoki kałowe:
a) oznaczanie liczby – metoda filtracji membranowej 59
b) identyfikacja 23
5) Pseudomonas aeruginosa:
a) oznaczanie liczby – metoda filtracji membranowej 64
b) identyfikacja 51
6) Clostridia redukujące siarczyny (spory):
oznaczanie liczby – metoda filtracji membranowej 83
7) Clostridia redukujące siarczyny (formy wegetatywne)
oznaczanie liczby – metoda filtracji membranowej 83
16 Escherichia coli wytwarzające toksyny Shiga (STEC):
1) obecność specyficznego DNA – metoda Real-Time PCR:
a) wykrywanie genów stx i eae we wstępnie namnożonej próbce –
analiza 5 próbek
1400
b) wykrywanie genów stx i eae we wstępnie namnożonej próbce –
analiza 1 próbki
897
c) identyfikacja we wstępnie namnożonej próbce – analiza 1 próbki 550
2) obecności szczepów – metoda Real-Time PCR:
a) wykrywanie genów stx i eae (screeening) w ,,puli” – analiza 1 próbki
(5 puli po 10 kolonii)
1400
b) wykrywanie genów stx i eae (screeening) ,,rozpulowanych”
pozytywnych kolonii – analiza 1 puli (10 kolonii)
2500
c) identyfikacja pozytywnych kolonii Escherichia coli do serogrupy oraz
potwierdzanie biochemiczne – analiza 1 kolonii
550
17 Wirusy:
obecność wirusów – metoda Real-Time RT-PCR:
1) wykrywanie wirusa zapalenia wątroby typu A (HAV) w żywności –
analiza 5 próbek
4560
2) wykrywanie wirusa zapalenia wątroby typu A (HAV) w wymazach –
analiza 1 próbki
1840
3) wykrywanie Norowirusa GI I GII (NoV GI NoV GII) w żywności –
analiza 5 próbek
5110
4) wykrywanie Norowirusa GI I GII (NoV GI NoV GII) w wymazach –
analiza 1 próbki
1995
5) wykrywanie wirusa zapalenia wątroby typu A (HAV) i wykrywanie
Norowirusa GI I GII (NoV GI NoV GII) w żywności – analiza 5 próbek
6690
6) wykrywanie wirusa zapalenia wątroby typu A (HAV) i wykrywanie
Norowirusa GI I GII (NoV GI NoV GII) w żywności – analiza 1 próbki
2780
7) wykrywanie wirusa zapalenia wątroby typu A (HAV) i wykrywanie
Norowirusa GI I GII (NoV GI NoV GII) w wymazach – analiza 1 próbki
2550