Rozporządzenie Ministra Energii z dnia 4 grudnia 2025 r. w sprawie wzoru rocznego zbiorczego raportu dotyczącego jakości paliw ciekłych, biopaliw ciekłych i innych paliw odnawialnych oraz gazu skroplonego (LPG), sprężonego gazu ziemnego (CNG), skroplonego gazu ziemnego (LNG) i wodoru, a także sposobu monitorowania jakości paliw ciekłych i biopaliw ciekłych

Załącznik nr 1 ↗

Struktura tej części nie została zweryfikowana.

WZÓR RAPORTU DLA RADY MINISTRÓW Załączniki do rozporządzenia Ministra Energii z dnia 4 grudnia 2025 r. (Dz. U. poz. …)

Załącznik nr 1 ↗

Struktura tej części nie została zweryfikowana.

WZÓR RAPORTU DLA RADY MINISTRÓW 1. Informacje dotyczące instytucji sporządzającej raport: Rok, którego dotyczy raport Data sporządzenia raportu Instytucja odpowiedzialna za sporządzenie raportu Adres instytucji Numer telefonu Adres e-mail 2. Opis krajowego Systemu Monitorowania i Kontrolowania Jakości Paliw, w tym informacje o okresach monitorowania, sposobie podziału terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz organizacji kontroli. 3. Lista wszystkich gatunków paliw ciekłych, biopaliw ciekłych i innych paliw odnawialnych oraz gazu skroplonego (LPG), sprężonego gazu ziemnego (CNG), skroplonego gazu ziemnego (LNG) i wodoru, wprowadzonych do obrotu na terytorium kraju, oraz informacje dotyczące ich ilości. 4. Liczba skontrolowanych przedsiębiorców wykonujących działalność gospodarczą w zakresie wytwarzania, transportowania oraz magazynowania paliw, a także liczba skontrolowanych stacji paliwowych i stacji zakładowych oraz hurtowni paliw – z uwzględnieniem gatunków paliw oraz województw. 5.1. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości paliw ciekłych i biopaliw ciekłych, wytwarzanych, magazynowanych, wprowadzanych do obrotu, gromadzonych w stacjach zakładowych, oraz biopaliw ciekłych stosowanych w wybranych flotach, których kontrola odbyła się u przedsiębiorców wylosowanych przez Zarządzającego Systemem Monitorowania i Kontrolowania Jakości Paliw, a także informacje dotyczące liczby skontrolowanych przedsiębiorców wymienionych w pkt 4, stacji paliwowych i stacji zakładowych oraz hurtowni paliw w poszczególnych miesiącach (zgodnie ze wzorami określonymi w tabelach 5.1.1–5.1.13).

 – 2 – 5.2. Informacje dotyczące wyników kontrolowania jakości innych paliw odnawialnych oraz gazu skroplonego (LPG), sprężonego gazu ziemnego (CNG), skroplonego gazu ziemnego (LNG) i wodoru, wytwarzanych, magazynowanych, wprowadzanych do obrotu, gromadzonych w stacjach zakładowych, których kontrola odbyła się u przedsiębiorców wyznaczonych przez Zarządzającego Systemem Monitorowania i Kontrolowania Jakości Paliw, a także informacje dotyczące liczby skontrolowanych przedsiębiorców wymienionych w pkt 4, stacji paliwowych, stacji zakładowych oraz hurtowni paliw w poszczególnych miesiącach (zgodnie ze wzorami określonymi w tabelach 5.2.1–5.2.5). 6. Informacje dotyczące wyników kontrolowania jakości paliw ciekłych, biopaliw ciekłych i innych paliw odnawialnych oraz gazu skroplonego (LPG), sprężonego gazu ziemnego (CNG), skroplonego gazu ziemnego (LNG) i wodoru, wytwarzanych, transportowanych, magazynowanych, wprowadzanych do obrotu, gromadzonych w stacjach zakładowych, oraz biopaliw ciekłych stosowanych w wybranych flotach, a także biopaliw ciekłych wytwarzanych przez rolników na własny użytek, których kontrola odbyła się w przypadku uzyskania informacji o niewłaściwej jakości paliw lub w przypadku zaistnienia okoliczności wskazujących na możliwość wystąpienia niewłaściwej jakości paliw. 7. Dodatkowe informacje, które nie zostały ujęte w pkt 1–6, w szczególności informacje dotyczące działań podjętych przez Inspekcję Handlową, w przypadku gdy w wyniku kontroli stwierdzono paliwa niewłaściwej jakości. 8. Wnioski wynikające z raportu, dotyczące dalszego funkcjonowania Systemu Monitorowania i Kontrolowania Jakości Paliw.

 – 3 – 5.1.1. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych z maksymalną zawartością tlenu do 2,7 % (m/m) liczbie oktanowej badawczej RON 98, stosowanych szczególności pojazdach oraz rekreacyjnych jednostkach pływających, wyposażonych silniki z zapłonem iskrowym Rodzaj kontrolowanych podmiotów Parametr Jednostka Wyniki analityczne i statystyczne Zakresy 1) Metoda badawcza 2) według przepisów krajowych według dyrektywy 98/70/WE liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe min. max. min. max. metoda rok Liczba oktanowa badawcza (RON) – 98,0 – 95,0 – Liczba oktanowa motorowa (MON) – 88,0 – 85,0 – Zawartość ołowiu mg/l – 5,0 – 5,0 Gęstość (w temperaturze 15 °C) kg/m 3 720,0 775,0 – – Zawartość siarki mg/kg – 10,0 – 10,0 Zawartość manganu mg/l – 2,0 – 2,0 Stabilność oksydacyjna min 360 – – – Zawartość żywic obecnych (po przemyciu rozpuszczalnikiem) mg/100 ml – 5 – – Badanie działania korodującego na płytce miedzianej (3 h temperaturze 50 °C) klasa klasa 1 – Wygląd – jasny i przezroczysty – Zawartość węglowodorów typu: – olefiny % (V/V) – 18,0 – 18,0 – aromaty % (V/V) – 35,0 – 35,0 Zawartość benzenu % (V/V) – 1,00 – 1,00 Zawartość tlenu % (m/m) – 2,7 – 2,7

 – 4 – Zawartość związków tlenowych: – metanol % (V/V) – 3,0 – 3,0 – etanol % (V/V) – 5,0 – 10,0 – alkohol izopropylowy % (V/V) – Zawartość objętościowa produkcie komponowania ograniczona maksymalną zawartością tlenu 2,7 % (m/m) – 12,0 – alkohol tertbutylowy % (V/V) – – 15,0 – alkohol izobutylowy % (V/V) – – 15,0 – etery (z 5 lub więcej atomami węgla) % (V/V) – – 22,0 – inne związki tlenowe 3) % (V/V) – – 15,0 Prężność par, VP (metoda DVPE) kPa 45,0 4) 45,0 5) 60,0 6) 60,0 4) 90,0 5) 90,0 6) – 60,0 4) Destylacja: – do temperatury 70 °C odparowuje % (V/V) 20,0 4) 20,0 5) 22,0 6) 48,0 4) 50,0 5) 50,0 6) – – – do temperatury 100 °C odparowuje % (V/V) 46,0 71,0 46,0 – – do temperatury 150 °C odparowuje % (V/V) 75,0 – 75,0 – Temperatura końca destylacji °C – 210 – – Pozostałość po destylacji % (V/V) – 2 – – Indeks lotności, VLI (VLI = 10 DVPE + 7 E70) – – 1150 5) – – Liczba skontrolowanych próbek ciągu miesiąca Razem 1) Wartości podane specyfikacji są „wartościami rzeczywistymi’’. Dla ustalenia ich wartości dopuszczalnych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259-1. Wyniki poszczególnych pomiarów interpretuje się zgodnie z kryteriami podanymi normie PN-EN ISO 4259-2. 2) Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 228; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3) Inne alkohole z jedną grupą hydroksylową oraz etery temperaturze końca wrzenia niewyższej niż 210 °C. 4) Wartość dotyczy okresu letniego, trwającego od dnia 1 maja do dnia 30 września. 5) Wartość dotyczy okresu przejściowego, trwającego od dnia 1 marca do dnia 30 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 31 października. 6) Wartość dotyczy okresu zimowego, trwającego od dnia 1 listopada do końca lutego. Styczeń Kwiecień Lipiec Październik Luty Maj Sierpień Listopad Marzec Czerwiec Wrzesień Grudzień

 – 5 – 5.1.2. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych z maksymalną zawartością tlenu do 2,7 % (m/m) liczbie oktanowej badawczej RON 95, stosowanych szczególności pojazdach oraz rekreacyjnych jednostkach pływających, wyposażonych silniki z zapłonem iskrowym Rodzaj kontrolowanych podmiotów Parametr Jednostka Wyniki analityczne i statystyczne Zakresy 1) Metoda badawcza 2) według przepisów krajowych według dyrektywy 98/70/WE liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe min. max. min. max. metoda rok Liczba oktanowa badawcza (RON) – 95,0 – 95,0 – Liczba oktanowa motorowa (MON) – 85,0 – 85,0 – Zawartość ołowiu mg/l – 5,0 – 5,0 Gęstość (w temperaturze 15 °C) kg/m 3 720,0 775,0 – – Zawartość siarki mg/kg – 10,0 – 10,0 Zawartość manganu mg/l – 2,0 – 2,0 Stabilność oksydacyjna min 360 – – – Zawartość żywic obecnych (po przemyciu rozpuszczalnikiem) mg/100 ml – 5 – – Badanie działania korodującego na płytce miedzianej (3 h temperaturze 50 °C) klasa klasa 1 – Wygląd – jasny i przezroczysty – Zawartość węglowodorów typu: – olefiny % (V/V) – 18,0 – 18,0 – aromaty % (V/V) – 35,0 – 35,0 Zawartość benzenu % (V/V) – 1,00 – 1,00 Zawartość tlenu % (m/m) – 2,7 – 2,7

 – 6 – Zawartość związków tlenowych: – metanol % (V/V) – 3,0 – 3,0 – etanol % (V/V) – 5,0 – 10,0 – alkohol izopropylowy % (V/V) – Zawartość objętościowa produkcie komponowania ograniczona maksymalną zawartością tlenu 2,7 % (m/m) – 12,0 – alkohol tertbutylowy % (V/V) – – 15,0 – alkohol izobutylowy % (V/V) – – 15,0 – etery (z 5 lub więcej atomami węgla) % (V/V) – – 22,0 – inne związki tlenowe 3) % (V/V) – – 15,0 Prężność par, VP (metoda DVPE) kPa 45,0 4) 45,0 5) 60,0 6) 60,0 4) 90,0 5) 90,0 6) – 60,0 4) Destylacja: – do temperatury 70 °C odparowuje % (V/V) 20,0 4) 20,0 5) 22,0 6) 48,0 4) 50,0 5) 50,0 6) – – – do temperatury 100 °C odparowuje % (V/V) 46,0 71,0 46,0 – – do temperatury 150 °C odparowuje % (V/V) 75,0 – 75,0 – Temperatura końca destylacji °C – 210 – – Pozostałość po destylacji % (V/V) – 2 – – Indeks lotności, VLI (VLI = 10 DVPE + 7 E70) – – 1150 5) – – Liczba skontrolowanych próbek ciągu miesiąca Razem 1) Wartości podane specyfikacji są „wartościami rzeczywistymi’’. Dla ustalenia ich wartości dopuszczalnych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259-1. Wyniki poszczególnych pomiarów interpretuje się zgodnie z kryteriami podanymi normie PN-EN ISO 4259-2. 2) Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 228; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3) Inne alkohole z jedną grupą hydroksylową oraz etery temperaturze końca wrzenia niewyższej niż 210 °C. 4) Wartość dotyczy okresu letniego, trwającego od dnia 1 maja do dnia 30 września. 5) Wartość dotyczy okresu przejściowego, trwającego od dnia 1 marca do dnia 30 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 31 października. 6) Wartość dotyczy okresu zimowego, trwającego od dnia 1 listopada do końca lutego. Styczeń Kwiecień Lipiec Październik Luty Maj Sierpień Listopad Marzec Czerwiec Wrzesień Grudzień

 – 7 – 5.1.3. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych z maksymalną zawartością tlenu do 3,7 % (m/m) liczbie oktanowej badawczej RON 98, stosowanych szczególności pojazdach oraz rekreacyjnych jednostkach pływających, wyposażonych silniki z zapłonem iskrowym Rodzaj kontrolowanych podmiotów Parametr Jednostka Wyniki analityczne i statystyczne Zakresy 1) Metoda badawcza 2) według przepisów krajowych według dyrektywy 98/70/WE liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe min. max. min. max. metoda rok Liczba oktanowa badawcza (RON) – 98,0 – 95,0 – Liczba oktanowa motorowa (MON) – 88,0 – 85,0 – Zawartość ołowiu mg/l – 5,0 – 5,0 Gęstość (w temperaturze 15 °C) kg/m 3 720,0 775,0 – – Zawartość siarki mg/kg – 10,0 – 10,0 Zawartość manganu mg/l – 2,0 – 2,0 Stabilność oksydacyjna min 360 – – – Zawartość żywic obecnych (po przemyciu rozpuszczalnikiem) mg/100 ml – 5 – – Badanie działania korodującego na płytce miedzianej (3 h temperaturze 50 °C) klasa klasa 1 – Wygląd – jasny i przezroczysty – Zawartość węglowodorów typu: – olefiny % (V/V) – 18,0 – 18,0 – aromaty % (V/V) – 35,0 – 35,0 Zawartość benzenu % (V/V) – 1,00 – 1,00 Zawartość tlenu % (m/m) – 3,7 – 3,7

 – 8 – Zawartość związków tlenowych: – metanol % (V/V) – 3,0 – 3,0 – etanol % (V/V) – 10,0 – 10,0 – alkohol izopropylowy % (V/V) – 12,0 – 12,0 – alkohol tertbutylowy % (V/V) – 15,0 – 15,0 – alkohol izobutylowy % (V/V) – 15,0 – 15,0 – etery (z 5 lub więcej atomami węgla) % (V/V) – 22,0 – 22,0 – inne związki tlenowe 3) % (V/V) – 15,0 – 15,0 Prężność par, VP (metoda DVPE) kPa 45,0 4) 45,0 5) 60,0 6) 60,0 4) 90,0 5) 90,0 6) – 60,0 4) Destylacja: – do temperatury 70 °C odparowuje % (V/V) 22,0 4) 22,0 5) 24,0 6) 50,0 4) 52,0 5) 52,0 6) – – – do temperatury 100 °C odparowuje % (V/V) 46,0 72,0 46,0 – – do temperatury 150 °C odparowuje % (V/V) 75,0 – 75,0 – Temperatura końca destylacji °C – 210 – – Pozostałość po destylacji % (V/V) – 2 – – Indeks lotności, VLI (VLI = 10 DVPE + 7 E70) – – 1164 5) – – Liczba skontrolowanych próbek ciągu miesiąca Razem 1) Wartości podane specyfikacji są „wartościami rzeczywistymi’’. Dla ustalenia ich wartości dopuszczalnych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259-1. Wyniki poszczególnych pomiarów interpretuje się zgodnie z kryteriami podanymi normie PN-EN ISO 4259-2. 2) Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 228; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3) Inne alkohole z jedną grupą hydroksylową oraz etery temperaturze końca wrzenia niewyższej niż 210 °C. 4) Wartość dotyczy okresu letniego, trwającego od dnia 1 maja do dnia 30 września. 5) Wartość dotyczy okresu przejściowego, trwającego od dnia 1 marca do dnia 30 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 31 października. 6) Wartość dotyczy okresu zimowego, trwającego od dnia 1 listopada do końca lutego. Styczeń Kwiecień Lipiec Październik Luty Maj Sierpień Listopad Marzec Czerwiec Wrzesień Grudzień

 – 9 – 5.1.4. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych z maksymalną zawartością tlenu do 3,7 % (m/m) liczbie oktanowej badawczej RON 95, stosowanych szczególności pojazdach oraz rekreacyjnych jednostkach pływających, wyposażonych silniki z zapłonem iskrowym Rodzaj kontrolowanych podmiotów Parametr Jednostka Wyniki analityczne i statystyczne Zakresy 1) Metoda badawcza 2) według przepisów krajowych według dyrektywy 98/70/WE liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe min. max. min. max. metoda rok Liczba oktanowa badawcza (RON) – 95,0 – 95,0 – Liczba oktanowa motorowa (MON) – 85,0 – 85,0 – Zawartość ołowiu mg/l – 5,0 – 5,0 Gęstość (w temperaturze 15 °C) kg/m 3 720,0 775,0 – – Zawartość siarki mg/kg – 10,0 – 10,0 Zawartość manganu mg/l – 2,0 – 2,0 Stabilność oksydacyjna min 360 – – – Zawartość żywic obecnych (po przemyciu rozpuszczalnikiem) mg/100 ml – 5 – – Badanie działania korodującego na płytce miedzianej (3 h temperaturze 50 °C) klasa klasa 1 – Wygląd – jasny i przezroczysty – Zawartość węglowodorów typu: – olefiny % (V/V) – 18,0 – 18,0 – aromaty % (V/V) – 35,0 – 35,0 Zawartość benzenu % (V/V) – 1,00 – 1,00 Zawartość tlenu % (m/m) – 3,7 – 3,7

 – 10 – Zawartość związków tlenowych: – metanol % (V/V) – 3,0 – 3,0 – etanol % (V/V) – 10,0 – 10,0 – alkohol izopropylowy % (V/V) – 12,0 – 12,0 – alkohol tertbutylowy % (V/V) – 15,0 – 15,0 – alkohol izobutylowy % (V/V) – 15,0 – 15,0 – etery (z 5 lub więcej atomami węgla) % (V/V) – 22,0 – 22,0 – inne związki tlenowe 3) % (V/V) – 15,0 – 15,0 Prężność par, VP (metoda DVPE) kPa 45,0 4) 45,0 5) 60,0 6) 60,0 4) 90,0 5) 90,0 6) – 60,0 4) Destylacja: – do temperatury 70 °C odparowuje % (V/V) 22,0 4) 22,0 5) 24,0 6) 50,0 4) 52,0 5) 52,0 6) – – – do temperatury 100 °C odparowuje % (V/V) 46,0 72,0 46,0 – – do temperatury 150 °C odparowuje % (V/V) 75,0 – 75,0 – Temperatura końca destylacji °C – 210 – – Pozostałość po destylacji % (V/V) – 2 – – Indeks lotności, VLI (VLI = 10 DVPE + 7 E70) – – 1164 5) – – Liczba skontrolowanych próbek ciągu miesiąca Razem 1) Wartości podane specyfikacji są „wartościami rzeczywistymi’’. Dla ustalenia ich wartości dopuszczalnych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259-1. Wyniki poszczególnych pomiarów interpretuje się zgodnie z kryteriami podanymi normie PN-EN ISO 4259-2. 2) Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 228; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3) Inne alkohole z jedną grupą hydroksylową oraz etery temperaturze końca wrzenia niewyższej niż 210 °C. 4) Wartość dotyczy okresu letniego, trwającego od dnia 1 maja do dnia 30 września. 5) Wartość dotyczy okresu przejściowego, trwającego od dnia 1 marca do dnia 30 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 31 października. 6) Wartość dotyczy okresu zimowego, trwającego od dnia 1 listopada do końca lutego. Styczeń Kwiecień Lipiec Październik Luty Maj Sierpień Listopad Marzec Czerwiec Wrzesień Grudzień

 – 11 – 5.1.5. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości oleju napędowego stosowanego szczególności pojazdach, tym ciągnikach rolniczych, maszynach nieporuszających się po drogach, a także rekreacyjnych jednostkach pływających, wyposażonych silniki z zapłonem samoczynnym Rodzaj kontrolowanych podmiotów Parametr Jednostka Wyniki analityczne i statystyczne Zakresy 1) Metoda badawcza 2) według przepisów krajowych według dyrektywy 98/70/WE liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe min. max. min. max. metoda rok Liczba cetanowa – 51,0 – 51,0 – Indeks cetanowy – 46,0 – – – Gęstość temperaturze 15 °C kg/m 3 820,0 3) 815,0 4), 5) 845,0 – 845,0 Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych % (m/m) – 8,0 – 8,0 Zawartość siarki mg/kg – 10,0 – 10,0 Zawartość manganu mg/l – 2,0 – 2,0 Temperatura zapłonu °C powyżej 55,0 – – – Pozostałość po koksowaniu (z 10 % pozostałości destylacyjnej) % (m/m) – 0,30 – – Pozostałość po spopieleniu % (m/m) – 0,010 – – Zawartość wody % (m/m) – 0,020 – – Zawartość zanieczyszczeń mg/kg – 24 – – Badanie działania korodującego na miedź (3 h temperaturze 50 °C) klasa klasa 1 – Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) % (V/V) – 7,0 – 7,0 Stabilność oksydacyjna g/m 3 – 25 – – Stabilność oksydacyjna dla oleju napędowego zawierającego powyżej 2,0 % (V/V) FAME 6) h lub min 20,0 lub 60 – – –

 – 12 – Smarność, średnica śladu zużycia (WSD) temperaturze 60 °C µm – 460 – – Lepkość temperaturze 40 °C 7) mm 2 /s 2,000 4,500 – – Skład frakcyjny: – do temperatury 250 °C destyluje 8) % (V/V) – <65 – – – do temperatury 350 °C destyluje 8) % (V/V) 85 – – – – 95 % (V/V) destyluje do temperatury 8) °C – 360,00 – – – do temperatury 180 °C destyluje 9) % (V/V) – – – – – do temperatury 340 °C destyluje 10) % (V/V) – – – – Temperatura zablokowania zimnego filtru (CFPP) 11) °C – 0 3) –10 4) –20 5) – – Temperatura mętnienia 12) °C – – – – Liczba skontrolowanych próbek ciągu miesiąca Razem 1) Wartości podane specyfikacji są „wartościami rzeczywistymi”. Dla ustalenia ich wartości granicznych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259. Wyniki poszczególnych pomiarów interpretuje się zgodnie z kryteriami podanymi normie PN-EN ISO 4259. 2) Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 590; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3) Wartość dotyczy okresu letniego, trwającego od dnia 16 kwietnia do dnia 30 września. 4) Wartość dotyczy okresu przejściowego, trwającego od dnia 1 marca do dnia 15 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 15 listopada. 5) Wartość dotyczy okresu zimowego, trwającego od dnia 16 listopada do końca lutego. 6) Dla paliwa zawierającego powyżej 2 % estrów metylowych (FAME) jest to dodatkowe wymaganie. 7) Dla paliwa polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartość min. wynosi 1,500, a wartość max. wynosi 4,000. 8) Dla paliwa polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartości min. i max. nie określa się. 9) Dla paliwa polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartości min. nie określa się, a wartość max. wynosi 10,0. 10) Dla paliwa polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartość min. wynosi 95,0, a wartości max. nie określa się. 11) Dla paliwa polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartości min. nie określa się, a wartość max. wynosi –32. 12) Dla paliwa polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartości min. nie określa się, a wartość max. wynosi –22. Styczeń Kwiecień Lipiec Październik Luty Maj Sierpień Listopad Marzec Czerwiec Wrzesień Grudzień

 – 13 – 5.1.6. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych zawierających powyżej 10,0 % objętościowo biokomponentów lub powyżej 22,0 % objętościowo eteru etylo-tert-butylowego lub eteru etylo-tert-amylowego, z wyłączeniem benzyn silnikowych zawierających biowęglowodory ciekłe 1) Rodzaj kontrolowanych podmiotów Parametr 2) Jednostka Wyniki analityczne i statystyczne Zakresy według przepisów krajowych Metoda badawcza liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe min. max. metoda rok Liczba skontrolowanych próbek ciągu miesiąca Razem 1) Dotyczy biopaliw ciekłych nieflotowych. 2) Parametry określone przepisach dotyczących wymagań jakościowych dla biopaliw ciekłych, wydanych na podstawie art. 3 ust. 2 pkt 2 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 systemie monitorowania i kontrolowania jakości paliw (Dz. U. z 2025 poz. 1529). Styczeń Kwiecień Lipiec Październik Luty Maj Sierpień Listopad Marzec Czerwiec Wrzesień Grudzień

 – 14 – 5.1.7. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości estru metylowego stanowiącego samoistne paliwo, stosowanego pojazdach, tym ciągnikach rolniczych, a także maszynach nieporuszających się po drogach, wyposażonych silniki z zapłonem samoczynnym przystosowane do spalania tego biopaliwa ciekłego Rodzaj kontrolowanych podmiotów Parametr Jednostka Wyniki analityczne i statystyczne Zakresy według przepisów krajowych Metoda badawcza liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe min. max. metoda rok Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) % (m/m) 96,5 – Gęstość temperaturze 15 °C kg/m 3 860 900 Lepkość temperaturze 40 °C mm 2 /s 3,50 5,00 Temperatura zapłonu °C 101 – Liczba cetanowa – 51,0 – Badanie działania korodującego na miedź (3 h temperaturze 50 °C) klasa klasa 1 Stabilność oksydacyjna (w temperaturze 110 °C) h 8,0 – Liczba kwasowa mg KOH/g – 0,50 Liczba jodowa jodu/100 – 120 Zawartość estru metylowego kwasu linolenowego % (m/m) – 12,0 Zawartość estrów metylowych wielonienasyconych kwasów tłuszczowych (≥4 wiązania podwójne) % (m/m) – 1,00 Zawartość alkoholu metylowego % (m/m) – 0,20 Zawartość monoacylogliceroli % (m/m) – 0,70 Zawartość diacylogliceroli % (m/m) – 0,20 Zawartość triacylogliceroli % (m/m) – 0,20

 – 15 – Zawartość wolnego glicerolu % (m/m) – 0,02 Zawartość ogólnego glicerolu % (m/m) – 0,25 Zawartość wody % (m/m) – 0,050 Całkowita zawartość zanieczyszczeń mg/kg – 24 Zawartość popiołu siarczanowego % (m/m) – 0,02 Zawartość siarki mg/kg – 10,0 Zawartość metali grupy I (Na + K) mg/kg – 5,0 Zawartość metali grupy II (Ca + Mg) mg/kg – 5,0 Zawartość fosforu mg/kg – 4,0 Temperatura zablokowania zimnego filtru (CFPP) °C – 0 1) –10 2) –20 3) Liczba skontrolowanych próbek ciągu miesiąca Razem 1) Wartość dotyczy okresu letniego, trwającego od dnia 16 kwietnia do dnia 30 września. 2) Wartość dotyczy okresu przejściowego, trwającego od dnia 1 marca do dnia 15 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 15 listopada. 3) Wartość dotyczy okresu zimowego, trwającego od dnia 16 listopada do końca lutego. Styczeń Kwiecień Lipiec Październik Luty Maj Sierpień Listopad Marzec Czerwiec Wrzesień Grudzień

 – 16 – 5.1.8. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości oleju napędowego zawierającego 20 % estru metylowego, stosowanego pojazdach, tym ciągnikach rolniczych, a także maszynach nieporuszających się po drogach, wyposażonych silniki z zapłonem samoczynnym przystosowane do spalania tego biopaliwa ciekłego Rodzaj kontrolowanych podmiotów Parametr Jednostka Wyniki analityczne i statystyczne Zakresy według przepisów krajowych Metoda badawcza liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe min. max. metoda rok Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) % (V/V) 14,0 20,0 Liczba cetanowa – 51,0 – Gęstość temperaturze 15 °C kg/m 3 820,0 860,0 Temperatura zapłonu °C powyżej 55,0 – Lepkość temperaturze 40 °C mm 2 /s 2,000 4,620 Zawartość siarki mg/kg – 10,0 Zawartość manganu mg/l – 2,0 Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych % (m/m) – 8,0 Pozostałość po spopieleniu % (m/m) – 0,010 Zawartość wody % (m/m) – 0,026 Całkowita zawartość zanieczyszczeń mg/kg – 24 Stabilność oksydacyjna h 20,0 – Skład frakcyjny: – do temperatury 250 °C destyluje % (V/V) – <65 – do temperatury 350 °C destyluje % (V/V) 85 – – 95 % (V/V) destyluje do temperatury °C – 360,0 Temperatura zablokowania zimnego filtru (CFPP) °C – 0 1) –10 2) –20 3)

 – 17 – Liczba skontrolowanych próbek ciągu miesiąca Razem 1) Wartość dotyczy okresu letniego, trwającego od dnia 16 kwietnia do dnia 30 września. 2) Wartość dotyczy okresu przejściowego, trwającego od dnia 1 marca do dnia 15 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 15 listopada. 3) Wartość dotyczy okresu zimowego, trwającego od dnia 16 listopada do końca lutego. Styczeń Kwiecień Lipiec Październik Luty Maj Sierpień Listopad Marzec Czerwiec Wrzesień Grudzień

 – 18 – 5.1.9. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biopaliw ciekłych stosowanych wybranych flotach wyposażonych silniki z zapłonem iskrowym, przystosowane do spalania biopaliwa ciekłego Rodzaj kontrolowanych podmiotów Parametr Jednostka Wyniki analityczne i statystyczne Zakresy według przepisów krajowych Metoda badawcza liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe min. max. metoda rok Badawcza liczba oktanowa, RON – 95,0 – Motorowa liczba oktanowa, MON – 85,0 – Gęstość temperaturze 15 °C kg/m 3 720 800 Zawartość ołowiu mg/l – 5 Zawartość siarki mg/kg – 10 Zawartość benzenu % (V/V) – 1,0 Liczba skontrolowanych próbek ciągu miesiąca Razem Styczeń Kwiecień Lipiec Październik Luty Maj Sierpień Listopad Marzec Czerwiec Wrzesień Grudzień

 – 19 – 5.1.10. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biopaliw ciekłych, z zawartością estrów, stosowanych wybranych flotach wyposażonych silniki z zapłonem samoczynnym przystosowane do spalania biopaliwa ciekłego Rodzaj kontrolowanych podmiotów Parametr Jednostka Wyniki analityczne i statystyczne Zakresy według przepisów krajowych Metoda badawcza liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe min. max. metoda rok Liczba cetanowa – 51,0 – Gęstość temperaturze 15 °C kg/m 3 820 900 Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych % (m/m) – 11 Zawartość siarki mg/kg – 10 Liczba skontrolowanych próbek ciągu miesiąca Razem Styczeń Kwiecień Lipiec Październik Luty Maj Sierpień Listopad Marzec Czerwiec Wrzesień Grudzień

 – 20 – 5.1.11. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biopaliw ciekłych, tzw. trójskładnikowych, stosowanych wybranych flotach wyposażonych silniki z zapłonem samoczynnym, przystosowane do spalania biopaliwa ciekłego Rodzaj kontrolowanych podmiotów Parametr Jednostka Wyniki analityczne i statystyczne Zakresy według przepisów krajowych Metoda badawcza liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe min. max. metoda rok Liczba cetanowa – 48,0 – Gęstość temperaturze 15 °C kg/m 3 820 900 Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych % (m/m) – 11 Zawartość siarki mg/kg – 10 Liczba skontrolowanych próbek ciągu miesiąca Razem Styczeń Kwiecień Lipiec Październik Luty Maj Sierpień Listopad Marzec Czerwiec Wrzesień Grudzień

 – 21 – 5.1.12. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biopaliw ciekłych stosowanych wybranych flotach wyposażonych silniki z zapłonem samoczynnym, przystosowane do spalania biopaliwa ciekłego opartego na bioetanolu Rodzaj kontrolowanych podmiotów Parametr Jednostka Wyniki analityczne i statystyczne Zakresy według przepisów krajowych Metoda badawcza liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe min. max. metoda rok Gęstość temperaturze 15 °C kg/m 3 810 840 Zawartość siarki mg/kg – 10 Liczba skontrolowanych próbek ciągu miesiąca Razem Styczeń Kwiecień Lipiec Październik Luty Maj Sierpień Listopad Marzec Czerwiec Wrzesień Grudzień

 – 22 – 5.1.13. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biowęglowodorów ciekłych stanowiących samoistne paliwo i będących parafinowym olejem napędowym, stosowanych pojazdach, tym ciągnikach rolniczych, a także maszynach nieporuszających się po drogach, wyposażonych silniki z zapłonem samoczynnym przystosowane do spalania tego biopaliwa ciekłego Rodzaj kontrolowanych podmiotów Parametr Jednostka Wyniki analityczne i statystyczne Zakresy według przepisów krajowych Metoda badawcza liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe min. max. metoda rok Liczba cetanowa – 70,0 1) 51,0 2) – – Gęstość temperaturze 15 °C kg/m 3 765,0 1) 780,0 2) 800,0 1) 810,0 2) Całkowita zawartość aromatów % (m/m) – 1,1 Zawartość siarki mg/kg – 5,0 Zawartość manganu mg/l – 2,0 Temperatura zapłonu °C powyżej 55,0 – Pozostałość po koksowaniu (z 10 % pozostałości destylacyjnej) % (m/m) – 0,30 Pozostałość po spopieleniu % (m/m) – 0,010 Zawartość wody % (m/m) – 0,020 Całkowita zawartość zanieczyszczeń mg/kg – 24 Badanie działania korodującego na miedź (3 h temperaturze 50 °C) klasa klasa 1 Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) % (V/V) – 7,0 Stabilność oksydacyjna g/m 3 – 25 Stabilność oksydacyjna dla paliwa zawierającego powyżej 2,0 % (V/V) FAME h lub min 20,0 lub 60 –

 – 23 – Smarność, średnica śladu zużycia (WSD) temperaturze 60 °C μm – 400 Lepkość temperaturze 40 °C 3) mm 2 /s 2,000 4,500 Skład frakcyjny: – do temperatury 250 °C destyluje % (V/V) – <65 – do temperatury 350 °C destyluje % (V/V) 85 – – 95 % (V/V) destyluje do temperatury °C – 360,0 – do temperatury 180 °C destyluje 4) % (V/V) – – – do temperatury 340 °C destyluje 5) % (V/V) – – Temperatura zablokowania zimnego filtru (CFPP) 6) °C – 0 7) –10 8) –20 9) Temperatura mętnienia 10) °C – – – – Liczba skontrolowanych próbek ciągu miesiąca Razem 1) Klasa A wysokiej liczbie cetanowej. 2) Klasa B standardowej liczbie cetanowej. 3) Dla paliwa polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartość min. wynosi 1,500, a wartość max. wynosi 4,000. 4) Dla paliwa polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartości min. nie określa się, a wartość max. wynosi 10,0. 5) Dla paliwa polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartość min. wynosi 95,0, a wartości max. nie określa się. 6) Dla paliwa polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartości min. nie określa się, a wartość max. wynosi –32. 7) Wartość dotyczy okresu letniego, trwającego od dnia 16 kwietnia do dnia 30 września. 8) Wartość dotyczy okresu przejściowego, trwającego od dnia 1 marca do dnia 15 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 15 listopada. 9) Wartość dotyczy okresu zimowego, trwającego od dnia 16 listopada do końca lutego. 10) Dla paliwa polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartości min. nie określa się, a wartość max. wynosi –22. Styczeń Kwiecień Lipiec Październik Luty Maj Sierpień Listopad Marzec Czerwiec Wrzesień Grudzień

 – 24 – 5.2.1. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości innych paliw odnawialnych Rodzaj kontrolowanych podmiotów Parametr 1) Jednostka Wyniki analityczne i statystyczne Zakresy według przepisów krajowych Metoda badawcza liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe min. max. metoda rok Liczba skontrolowanych próbek ciągu miesiąca Razem 1) Parametry określone przepisach dotyczących wymagań jakościowych dla innych paliw odnawialnych, wydanych na podstawie art. 3 ust. 2 pkt 6 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 systemie monitorowania i kontrolowania jakości paliw. Styczeń Kwiecień Lipiec Październik Luty Maj Sierpień Listopad Marzec Czerwiec Wrzesień Grudzień

 – 25 – 5.2.2. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości gazu skroplonego (LPG) wykorzystywanego jako paliwo do pojazdów silnikowych przeznaczonych do zasilania paliwem LPG Rodzaj kontrolowanych podmiotów Parametr Jednostka Wyniki analityczne i statystyczne Zakresy według przepisów krajowych Metoda badawcza liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe min. max. metoda rok Liczba oktanowa motorowa, MON – 89,0 – Całkowita zawartość dienów % (m/m) – 0,5 Zawartość 1,3-butadienu % (m/m) – 0,09 Zawartość propanu % (m/m) 20 – Siarkowodór – brak Całkowita zawartość siarki (po wprowadzeniu substancji zapachowej) mg/kg – 30 Badanie działania korodującego na płytce miedzianej (1 h temperaturze 40 °C) ocena klasa 1 Pozostałość po odparowaniu mg/kg – 60 Prężność par, oszacowana temperaturze 40 °C kPa – 1550 Temperatura, której oszacowana względna prężność par jest niemniejsza niż 150 kPa: – dla okresu zimowego 1) °C – –5 – dla okresu letniego 2) °C – +10 Zawartość wody – nie wykryto Zapach – 3)

 – 26 – Liczba skontrolowanych próbek ciągu miesiąca Razem 1) Okres zimowy trwa od dnia 1 grudnia do dnia 31 marca. 2) Okres letni trwa od dnia 1 kwietnia do dnia 30 listopada. 3) Nieprzyjemny i wyczuwalny powietrzu przy zawartości odpowiadającej 20 % dolnej granicy wybuchowości. Styczeń Kwiecień Lipiec Październik Luty Maj Sierpień Listopad Marzec Czerwiec Wrzesień Grudzień

 – 27 – 5.2.3. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości sprężonego gazu ziemnego (CNG) Rodzaj kontrolowanych podmiotów Parametr Jednostka Wyniki analityczne i statystyczne Zakresy według przepisów krajowych Metoda badawcza liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe min. max. metoda rok Zawartość siarkowodoru mg/m 3 – 7,0 Zawartość siarki merkaptanowej mg/m 3 – 16,0 Zawartość siarki całkowitej mg/m 3 – 40,0 Zawartość par rtęci µg/m 3 – 30,0 Intensywność zapachu: zapach wyraźnie wyczuwalny, gdy stężenie gazu powietrzu osiągnie wartość: – dla nominalnej liczby Wobbego wynoszącej 23,0–32,5 % (V/V) 1,5 – dla nominalnej liczby Wobbego wynoszącej 32,5–37,5 % (V/V) 1,3 – dla nominalnej liczby Wobbego wynoszącej 37,5–45,0 % (V/V) 1,2 – dla nominalnej liczby Wobbego wynoszącej 45,0–56,9 % (V/V) 1,0 Ciepło spalania: – dla nominalnej liczby Wobbego wynoszącej 25 MJ/m 3 18 – – dla nominalnej liczby Wobbego wynoszącej 30 MJ/m 3 22 – – dla nominalnej liczby Wobbego wynoszącej 35 MJ/m 3 26 – – dla nominalnej liczby Wobbego wynoszącej 41,5 MJ/m 3 30 – – dla nominalnej liczby Wobbego wynoszącej 50 MJ/m 3 34 – Zawartość wody mg/m 3 – 30

 – 28 – Zawartość wyższych węglowodorów: – propan % (mol/mol) – 5,8 – butan % (mol/mol) – 1,8 Zawartość pyłu średnicy cząstek większej niż 5 µm g/m 3 – 1 Zawartość tlenu % (mol/mol) – 0,2 Liczba skontrolowanych próbek ciągu miesiąca Razem Styczeń Kwiecień Lipiec Październik Luty Maj Sierpień Listopad Marzec Czerwiec Wrzesień Grudzień

 – 29 – 5.2.4. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości skroplonego gazu ziemnego (LNG) Rodzaj kontrolowanych podmiotów Parametr 1) Jednostka Wyniki analityczne i statystyczne Zakresy według przepisów krajowych Metoda badawcza liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe min. max. metoda rok Liczba skontrolowanych próbek ciągu miesiąca Razem 1) Parametry określone przepisach dotyczących wymagań jakościowych dla skroplonego gazu ziemnego (LNG), wydanych na podstawie art. 3 ust. 2 pkt 5 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 systemie monitorowania i kontrolowania jakości paliw. Styczeń Kwiecień Lipiec Październik Luty Maj Sierpień Listopad Marzec Czerwiec Wrzesień Grudzień

 – 30 – 5.2.5. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania wodoru 1. Kontrola u przedsiębiorców magazynujących, wprowadzających do obrotu oraz gromadzących stacjach zakładowych wodór, a także u przedsiębiorców prowadzących hurtownie wodoru: Rok, którego dotyczy raport Liczba kontroli Liczba kontroli z wykrytym wodorem niespełniającym wymagań jakościowych Rodzaj kontrolowanych podmiotów I kwartał II kwartał III kwartał IV kwartał Razem 2. Kontrola u przedsiębiorców wytwarzających wodór: Rok, którego dotyczy raport Liczba kontroli Liczba kontroli z wykrytym wodorem niespełniającym wymagań jakościowych Rodzaj kontrolowanych podmiotów I kwartał II kwartał III kwartał IV kwartał Razem

 – 31 –

Załącznik nr 2 ↗

Struktura tej części nie została zweryfikowana.

WZÓR RAPORTU DLA KOMISJI EUROPEJSKIEJ 1. Informacje dotyczące instytucji sporządzającej raport: Rok, którego dotyczy raport Państwo Data sporządzenia raportu Instytucja odpowiedzialna za sporządzenie raportu Adres instytucji Numer telefonu Adres e-mail 2. Opis krajowego Systemu Monitorowania i Kontrolowania Jakości Paliw, w tym informacje o okresach monitorowania, sposobie podziału terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz organizacji kontroli. 3. Lista wszystkich gatunków paliw ciekłych i biopaliw ciekłych nieflotowych, wprowadzonych do obrotu na terytorium kraju, oraz informacje dotyczące ich ilości. 4. Liczba skontrolowanych stacji paliwowych oraz stacji zakładowych – z uwzględnieniem gatunków paliw ciekłych i biopaliw ciekłych oraz województw. 5. Informacje dotyczące liczby pobranych próbek poszczególnych gatunków paliw ciekłych w województwach (zgodnie ze wzorami określonymi w tabelach 5.1 i 5.2). 6. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości paliw ciekłych, biopaliw ciekłych, w tym biopaliw ciekłych stosowanych w wybranych flotach, oraz informacje dotyczące liczby skontrolowanych stacji paliwowych i stacji zakładowych w poszczególnych miesiącach (zgodnie ze wzorami określonymi w tabelach 6.1–6.13). 7. Dodatkowe informacje, które nie zostały ujęte w pkt 1–6, w szczególności informacje dotyczące działań podjętych przez Inspekcję Handlową, w przypadku gdy w wyniku kontroli stwierdzono paliwa niewłaściwej jakości. 8. Wnioski wynikające z raportu, dotyczące dalszego funkcjonowania Systemu Monitorowania i Kontrolowania Jakości Paliw.

Załącznik nr 2 ↗

Struktura tej części nie została zweryfikowana.

WZÓR RAPORTU DLA KOMISJI EUROPEJSKIEJ

 – 32 – 5.1. Informacje dotyczące liczby pobranych próbek poszczególnych gatunków benzyn w województwach1) : Państwo Gatunek paliwa Model (A, B lub C)2) Rok, którego dotyczy raport Okres (cały rok, okres letni, okres zimowy) Minimalna liczba próbek poszczególnych gatunków benzyn benzyna bezołowiowa RON 95 benzyna bezołowiowa RON 98 Nazwa województwa Minimalna liczba próbek poszczególnych gatunków benzyn3) Liczba pobranych próbek benzyn benzyna bezołowiowa RON 95 benzyna bezołowiowa RON 98 benzyna bezołowiowa RON 95 benzyna bezołowiowa RON 98 dolnośląskie kujawsko-pomorskie lubelskie lubuskie łódzkie małopolskie mazowieckie opolskie podkarpackie podlaskie pomorskie śląskie świętokrzyskie warmińsko-mazurskie wielkopolskie zachodniopomorskie Razem 1) Zestawienie sporządzane oddzielnie dla całego roku oraz dla każdego okresu monitorowania. 2) Model przyjętego podziału terytorium kraju, zgodnie z normą PN-EN 14274 Paliwa do pojazdów samochodowych – Ocena jakości benzyn i olejów napędowych – System monitoringu jakości paliw (FQMS). 3) Wyznaczona zgodnie z § 8 rozporządzenia.

 – 33 – 5.2. Informacje dotyczące liczby pobranych próbek oleju napędowego w województwach1) : Państwo Gatunek paliwa Model (A, B lub C)2) Rok, którego dotyczy raport Okres (cały rok, okres letni, okres zimowy) Minimalna liczba próbek oleju napędowego Nazwa województwa Minimalna liczba próbek oleju napędowego3) Liczba pobranych próbek oleju napędowego dolnośląskie kujawsko-pomorskie lubelskie lubuskie łódzkie małopolskie mazowieckie opolskie podkarpackie podlaskie pomorskie śląskie świętokrzyskie warmińsko-mazurskie wielkopolskie zachodniopomorskie Razem 1) Zestawienie sporządzane oddzielnie dla całego roku oraz dla każdego okresu monitorowania. 2) Model przyjętego podziału terytorium kraju, zgodnie z normą PN-EN 14274 Paliwa do pojazdów samochodowych – Ocena jakości benzyn i olejów napędowych – System monitoringu jakości paliw (FQMS). 3) Wyznaczona zgodnie z § 8 rozporządzenia.

 – 34 – 6.1. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych z maksymalną zawartością tlenu do 2,7 % (m/m) liczbie oktanowej badawczej RON 98, stosowanych szczególności pojazdach oraz rekreacyjnych jednostkach pływających, wyposażonych silniki z zapłonem iskrowym Okres monitorowania i kontrolowania (cały rok, okres letni, okres zimowy – skreślić niewłaściwe) Rodzaj kontrolowanych podmiotów Parametr Jednostka Wyniki analityczne i statystyczne Zakresy 1) Metoda badawcza 2) według przepisów krajowych według dyrektywy 98/70/WE liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe min. max. min. max. metoda rok Liczba oktanowa badawcza (RON) – 98,0 – 95,0 – Liczba oktanowa motorowa (MON) – 88,0 – 85,0 – Zawartość ołowiu mg/l – 5,0 – 5,0 Gęstość (w temperaturze 15 °C) kg/m 3 720,0 775,0 – – Zawartość siarki mg/kg – 10,0 – 10,0 Zawartość manganu mg/l – 2,0 – 2,0 Stabilność oksydacyjna min 360 – – – Zawartość żywic obecnych (po przemyciu rozpuszczalnikiem) mg/100 ml – 5 – – Badanie działania korodującego na płytce miedzianej (3 h temperaturze 50 °C) klasa klasa 1 – Wygląd – jasny i przezroczysty – Zawartość węglowodorów typu: – olefiny % (V/V) – 18,0 – 18,0 – aromaty % (V/V) – 35,0 – 35,0 Zawartość benzenu % (V/V) – 1,00 – 1,00 Zawartość tlenu % (m/m) – 2,7 – 2,7

 – 35 – Zawartość związków tlenowych: – metanol % (V/V) – 3,0 – 3,0 – etanol % (V/V) – 5,0 – 10,0 – alkohol izopropylowy % (V/V) – Zawartość objętościowa produkcie komponowania ograniczona maksymalną zawartością tlenu 2,7 % (m/m) – 12,0 – alkohol tertbutylowy % (V/V) – – 15,0 – alkohol izobutylowy % (V/V) – – 15,0 – etery (z 5 lub więcej atomami węgla) % (V/V) – – 22,0 – inne związki tlenowe 3) % (V/V) – – 15,0 Prężność par, VP (metoda DVPE) kPa 45,0 4) 45,0 5) 60,0 6) 60,0 4) 90,0 5) 90,0 6) – 60,0 4) Destylacja: – do temperatury 70 °C odparowuje % (V/V) 20,0 4) 20,0 5) 22,0 6) 48,0 4) 50,0 5) 50,0 6) – – – do temperatury 100 °C odparowuje % (V/V) 46,0 71,0 46,0 – – do temperatury 150 °C odparowuje % (V/V) 75,0 – 75,0 – Temperatura końca destylacji °C – 210 – – Pozostałość po destylacji % (V/V) – 2 – – Indeks lotności, VLI (VLI = 10 DVPE + 7 E70) – – 1150 5) – – Liczba skontrolowanych próbek ciągu miesiąca Razem 1) Wartości podane specyfikacji są „wartościami rzeczywistymi’’. Dla ustalenia ich wartości dopuszczalnych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259-1. Wyniki poszczególnych pomiarów interpretuje się zgodnie z kryteriami podanymi normie PN-EN ISO 4259-2. 2) Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 228; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3) Inne alkohole z jedną grupą hydroksylową oraz etery temperaturze końca wrzenia niewyższej niż 210 °C. 4) Wartość dotyczy okresu letniego, trwającego od dnia 1 maja do dnia 30 września. 5) Wartość dotyczy okresu przejściowego, trwającego od dnia 1 marca do dnia 30 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 31 października. 6) Wartość dotyczy okresu zimowego, trwającego od dnia 1 listopada do końca lutego. Styczeń Kwiecień Lipiec Październik Luty Maj Sierpień Listopad Marzec Czerwiec Wrzesień Grudzień

 – 36 – 6.2. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych z maksymalną zawartością tlenu do 2,7 % (m/m) liczbie oktanowej badawczej RON 95, stosowanych szczególności pojazdach oraz rekreacyjnych jednostkach pływających, wyposażonych silniki z zapłonem iskrowym Okres monitorowania i kontrolowania (cały rok, okres letni, okres zimowy – skreślić niewłaściwe) Rodzaj kontrolowanych podmiotów Parametr Jednostka Wyniki analityczne i statystyczne Zakresy 1) Metoda badawcza 2) według przepisów krajowych według dyrektywy 98/70/WE liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe min. max. min. max. metoda rok Liczba oktanowa badawcza (RON) – 95,0 – 95,0 – Liczba oktanowa motorowa (MON) – 85,0 – 85,0 – Zawartość ołowiu mg/l – 5,0 – 5,0 Gęstość (w temperaturze 15 °C) kg/m 3 720,0 775,0 – – Zawartość siarki mg/kg – 10,0 – 10,0 Zawartość manganu mg/l – 2,0 – 2,0 Stabilność oksydacyjna min 360 – – – Zawartość żywic obecnych (po przemyciu rozpuszczalnikiem) mg/100 ml – 5 – – Badanie działania korodującego na płytce miedzianej (3 h temperaturze 50 °C) klasa klasa 1 – Wygląd – jasny i przezroczysty – Zawartość węglowodorów typu: – olefiny % (V/V) – 18,0 – 18,0 – aromaty % (V/V) – 35,0 – 35,0 Zawartość benzenu % (V/V) – 1,00 – 1,00 Zawartość tlenu % (m/m) – 2,7 – 2,7

 – 37 – Zawartość związków tlenowych: – metanol % (V/V) – 3,0 – 3,0 – etanol % (V/V) – 5,0 – 10,0 – alkohol izopropylowy % (V/V) – Zawartość objętościowa produkcie komponowania ograniczona maksymalną zawartością tlenu 2,7 % (m/m) – 12,0 – alkohol tertbutylowy % (V/V) – – 15,0 – alkohol izobutylowy % (V/V) – – 15,0 – etery (z 5 lub więcej atomami węgla) % (V/V) – – 22,0 – inne związki tlenowe 3) % (V/V) – – 15,0 Prężność par, VP (metoda DVPE) kPa 45,0 4) 45,0 5) 60,0 6) 60,0 4) 90,0 5) 90,0 6) – 60,0 4) Destylacja: – do temperatury 70 °C odparowuje % (V/V) 20,0 4) 20,0 5) 22,0 6) 48,0 4) 50,0 5) 50,0 6) – – – do temperatury 100 °C odparowuje % (V/V) 46,0 71,0 46,0 – – do temperatury 150 °C odparowuje % (V/V) 75,0 – 75,0 – Temperatura końca destylacji °C – 210 – – Pozostałość po destylacji % (V/V) – 2 – – Indeks lotności, VLI (VLI = 10 DVPE + 7 E70) – – 1150 5) – – Liczba skontrolowanych próbek ciągu miesiąca Razem 1) Wartości podane specyfikacji są „wartościami rzeczywistymi’’. Dla ustalenia ich wartości dopuszczalnych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259-1. Wyniki poszczególnych pomiarów interpretuje się zgodnie z kryteriami podanymi normie PN-EN ISO 4259-2. 2) Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 228; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3) Inne alkohole z jedną grupą hydroksylową oraz etery temperaturze końca wrzenia niewyższej niż 210 °C. 4) Wartość dotyczy okresu letniego, trwającego od dnia 1 maja do dnia 30 września. 5) Wartość dotyczy okresu przejściowego, trwającego od dnia 1 marca do dnia 30 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 31 października. 6) Wartość dotyczy okresu zimowego, trwającego od dnia 1 listopada do końca lutego. Styczeń Kwiecień Lipiec Październik Luty Maj Sierpień Listopad Marzec Czerwiec Wrzesień Grudzień

 – 38 – 6.3. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych z maksymalną zawartością tlenu do 3,7 % (m/m) liczbie oktanowej badawczej RON 98, stosowanych szczególności pojazdach oraz rekreacyjnych jednostkach pływających, wyposażonych silniki z zapłonem iskrowym Okres monitorowania i kontrolowania (cały rok, okres letni, okres zimowy – skreślić niewłaściwe) Rodzaj kontrolowanych podmiotów Parametr Jednostka Wyniki analityczne i statystyczne Zakresy 1) Metoda badawcza 2) według przepisów krajowych według dyrektywy 98/70/WE liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe min. max. min. max. metoda rok Liczba oktanowa badawcza (RON) – 98,0 – 95,0 – Liczba oktanowa motorowa (MON) – 88,0 – 85,0 – Zawartość ołowiu mg/l – 5,0 – 5,0 Gęstość (w temperaturze 15 °C) kg/m 3 720,0 775,0 – – Zawartość siarki mg/kg – 10,0 – 10,0 Zawartość manganu mg/l – 2,0 – 2,0 Stabilność oksydacyjna min 360 – – – Zawartość żywic obecnych (po przemyciu rozpuszczalnikiem) mg/100 ml – 5 – – Badanie działania korodującego na płytce miedzianej (3 h temperaturze 50 °C) klasa klasa 1 – Wygląd – jasny i przezroczysty – Zawartość węglowodorów typu: – olefiny % (V/V) – 18,0 – 18,0 – aromaty % (V/V) – 35,0 – 35,0 Zawartość benzenu % (V/V) – 1,00 – 1,00 Zawartość tlenu % (m/m) – 3,7 – 3,7

 – 39 – Zawartość związków tlenowych: – metanol % (V/V) – 3,0 – 3,0 – etanol % (V/V) – 10,0 – 10,0 – alkohol izopropylowy % (V/V) – 12,0 – 12,0 – alkohol tertbutylowy % (V/V) – 15,0 – 15,0 – alkohol izobutylowy % (V/V) – 15,0 – 15,0 – etery (z 5 lub więcej atomami węgla) % (V/V) – 22,0 – 22,0 – inne związki tlenowe 3) % (V/V) – 15,0 – 15,0 Prężność par, VP (metoda DVPE) kPa 45,0 4) 45,0 5) 60,0 6) 60,0 4) 90,0 5) 90,0 6) – 60,0 4) Destylacja: – do temperatury 70 °C odparowuje % (V/V) 22,0 4) 22,0 5) 24,0 6) 50,0 4) 52,0 5) 52,0 6) – – – do temperatury 100 °C odparowuje % (V/V) 46,0 72,0 46,0 – – do temperatury 150 °C odparowuje % (V/V) 75,0 – 75,0 – Temperatura końca destylacji °C – 210 – – Pozostałość po destylacji % (V/V) – 2 – – Indeks lotności, VLI (VLI = 10 DVPE + 7 E70) – – 1164 5) – – Liczba skontrolowanych próbek ciągu miesiąca Razem 1) Wartości podane specyfikacji są „wartościami rzeczywistymi’’. Dla ustalenia ich wartości dopuszczalnych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259-1. Wyniki poszczególnych pomiarów interpretuje się zgodnie z kryteriami podanymi normie PN-EN ISO 4259-2. 2) Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 228; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3) Inne alkohole z jedną grupą hydroksylową oraz etery temperaturze końca wrzenia niewyższej niż 210 °C. 4) Wartość dotyczy okresu letniego, trwającego od dnia 1 maja do dnia 30 września. 5) Wartość dotyczy okresu przejściowego, trwającego od dnia 1 marca do dnia 30 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 31 października. 6) Wartość dotyczy okresu zimowego, trwającego od dnia 1 listopada do końca lutego. Styczeń Kwiecień Lipiec Październik Luty Maj Sierpień Listopad Marzec Czerwiec Wrzesień Grudzień

 – 40 – 6.4. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych z maksymalną zawartością tlenu do 3,7 % (m/m) liczbie oktanowej badawczej RON 95, stosowanych szczególności pojazdach oraz rekreacyjnych jednostkach pływających, wyposażonych silniki z zapłonem iskrowym Okres monitorowania i kontrolowania (cały rok, okres letni, okres zimowy – skreślić niewłaściwe) Rodzaj kontrolowanych podmiotów Parametr Jednostka Wyniki analityczne i statystyczne Zakresy 1) Metoda badawcza 2) według przepisów krajowych według dyrektywy 98/70/WE liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe min. max. min. max. metoda rok Liczba oktanowa badawcza (RON) – 95,0 – 95,0 – Liczba oktanowa motorowa (MON) – 85,0 – 85,0 – Zawartość ołowiu mg/l – 5,0 – 5,0 Gęstość (w temperaturze 15 °C) kg/m 3 720,0 775,0 – – Zawartość siarki mg/kg – 10,0 – 10,0 Zawartość manganu mg/l – 2,0 – 2,0 Stabilność oksydacyjna min 360 – – – Zawartość żywic obecnych (po przemyciu rozpuszczalnikiem) mg/100 ml – 5 – – Badanie działania korodującego na płytce miedzianej (3 h temperaturze 50 °C) klasa klasa 1 – Wygląd – jasny i przezroczysty – Zawartość węglowodorów typu: – olefiny % (V/V) – 18,0 – 18,0 – aromaty % (V/V) – 35,0 – 35,0 Zawartość benzenu % (V/V) – 1,00 – 1,00 Zawartość tlenu % (m/m) – 3,7 – 3,7

 – 41 – Zawartość związków tlenowych: – metanol % (V/V) – 3,0 – 3,0 – etanol % (V/V) – 10,0 – 10,0 – alkohol izopropylowy % (V/V) – 12,0 – 12,0 – alkohol tertbutylowy % (V/V) – 15,0 – 15,0 – alkohol izobutylowy % (V/V) – 15,0 – 15,0 – etery (z 5 lub więcej atomami węgla) % (V/V) – 22,0 – 22,0 – inne związki tlenowe 3) % (V/V) – 15,0 – 15,0 Prężność par, VP (metoda DVPE) kPa 45,0 4) 45,0 5) 60,0 6) 60,0 4) 90,0 5) 90,0 6) – 60,0 4) Destylacja: – do temperatury 70 °C odparowuje % (V/V) 22,0 4) 22,0 5) 24,0 6) 50,0 4) 52,0 5) 52,0 6) – – – do temperatury 100 °C odparowuje % (V/V) 46,0 72,0 46,0 – – do temperatury 150 °C odparowuje % (V/V) 75,0 – 75,0 – Temperatura końca destylacji °C – 210 – – Pozostałość po destylacji % (V/V) – 2 – – Indeks lotności, VLI (VLI = 10 DVPE + 7 E70) – – 1164 5) – – Liczba skontrolowanych próbek ciągu miesiąca Razem 1) Wartości podane specyfikacji są „wartościami rzeczywistymi’’. Dla ustalenia ich wartości dopuszczalnych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259-1. Wyniki poszczególnych pomiarów interpretuje się zgodnie z kryteriami podanymi normie PN-EN ISO 4259-2. 2) Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 228; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3) Inne alkohole z jedną grupą hydroksylową oraz etery temperaturze końca wrzenia niewyższej niż 210 °C. 4) Wartość dotyczy okresu letniego, trwającego od dnia 1 maja do dnia 30 września. 5) Wartość dotyczy okresu przejściowego, trwającego od dnia 1 marca do dnia 30 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 31 października. 6) Wartość dotyczy okresu zimowego, trwającego od dnia 1 listopada do końca lutego. Styczeń Kwiecień Lipiec Październik Luty Maj Sierpień Listopad Marzec Czerwiec Wrzesień Grudzień

 – 42 – 6.5. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości oleju napędowego stosowanego szczególności pojazdach, tym ciągnikach rolniczych, maszynach nieporuszających się po drogach, a także rekreacyjnych jednostkach pływających, wyposażonych silniki z zapłonem samoczynnym Okres monitorowania i kontrolowania (cały rok, okres letni, okres zimowy – skreślić niewłaściwe) Rodzaj kontrolowanych podmiotów Parametr Jednostka Wyniki analityczne i statystyczne Zakresy 1) Metoda badawcza 2) według przepisów krajowych według dyrektywy 98/70/WE liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe min. max. min. max. metoda rok Liczba cetanowa – 51,0 – 51,0 – Indeks cetanowy – 46,0 – – – Gęstość temperaturze 15 °C kg/m 3 820,0 3) 815,0 4), 5) 845,0 – 845,0 Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych % (m/m) – 8,0 – 8,0 Zawartość siarki mg/kg – 10,0 – 10,0 Zawartość manganu mg/l – 2,0 – 2,0 Temperatura zapłonu °C powyżej 55,0 – – – Pozostałość po koksowaniu (z 10 % pozostałości destylacyjnej) % (m/m) – 0,30 – – Pozostałość po spopieleniu % (m/m) – 0,010 – – Zawartość wody % (m/m) – 0,020 – – Zawartość zanieczyszczeń mg/kg – 24 – – Badanie działania korodującego na miedź (3 h temperaturze 50 °C) klasa klasa 1 – Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) % (V/V) – 7,0 – 7,0 Stabilność oksydacyjna g/m 3 – 25 – – Stabilność oksydacyjna dla oleju napędowego zawierającego powyżej 2,0 % (V/V) FAME 6) h lub min 20,0 lub 60 – – –

 – 43 – Smarność, średnica śladu zużycia (WSD) temperaturze 60 °C µm – 460 – – Lepkość temperaturze 40 °C 7) mm 2 /s 2,000 4,500 – – Skład frakcyjny: – do temperatury 250 °C destyluje 8) % (V/V) – <65 – – – do temperatury 350 °C destyluje 8) % (V/V) 85 – – – – 95 % (V/V) destyluje do temperatury 8) °C – 360,00 – – – do temperatury 180 °C destyluje 9) % (V/V) – – – – – do temperatury 340 °C destyluje 10) % (V/V) – – – – Temperatura zablokowania zimnego filtru (CFPP) 11) °C – 0 3) –10 4) –20 5) – – Temperatura mętnienia 12) °C – – – – Liczba skontrolowanych próbek ciągu miesiąca Razem 1) Wartości podane specyfikacji są „wartościami rzeczywistymi”. Dla ustalenia ich wartości granicznych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259. Wyniki poszczególnych pomiarów interpretuje się zgodnie z kryteriami podanymi normie PN-EN ISO 4259. 2) Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 590; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3) Wartość dotyczy okresu letniego, trwającego od dnia 16 kwietnia do dnia 30 września. 4) Wartość dotyczy okresu przejściowego, trwającego od dnia 1 marca do dnia 15 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 15 listopada. 5) Wartość dotyczy okresu zimowego, trwającego od dnia 16 listopada do końca lutego. 6) Dla paliwa zawierającego powyżej 2 % estrów metylowych (FAME) jest to dodatkowe wymaganie. 7) Dla paliwa polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartość min. wynosi 1,500, a wartość max. wynosi 4,000. 8) Dla paliwa polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartości min. i max. nie określa się. 9) Dla paliwa polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartości min. nie określa się, a wartość max. wynosi 10,0. 10) Dla paliwa polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartość min. wynosi 95,0, a wartości max. nie określa się. 11) Dla paliwa polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartości min. nie określa się, a wartość max. wynosi –32. 12) Dla paliwa polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartości min. nie określa się, a wartość max. wynosi –22. Styczeń Kwiecień Lipiec Październik Luty Maj Sierpień Listopad Marzec Czerwiec Wrzesień Grudzień

 – 44 – 6.6. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych zawierających powyżej 10,0 % objętościowo biokomponentów lub powyżej 22,0 % objętościowo eteru etylo-tert-butylowego lub eteru etylo-tert-amylowego, z wyłączeniem benzyn silnikowych zawierających biowęglowodory ciekłe 1) Rodzaj kontrolowanych podmiotów Parametr 2) Jednostka Wyniki analityczne i statystyczne Zakresy według przepisów krajowych Metoda badawcza liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe min. max. metoda rok Liczba skontrolowanych próbek ciągu miesiąca Razem 1) Dotyczy biopaliw ciekłych nieflotowych. 2) Parametry określone przepisach dotyczących wymagań jakościowych dla biopaliw ciekłych, wydanych na podstawie art. 3 ust. 2 pkt 2 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 systemie monitorowania i kontrolowania jakości paliw (Dz. U. z 2025 poz. 1529). Styczeń Kwiecień Lipiec Październik Luty Maj Sierpień Listopad Marzec Czerwiec Wrzesień Grudzień

 – 45 – 6.7. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości estru metylowego stanowiącego samoistne paliwo, stosowanego pojazdach, tym ciągnikach rolniczych, a także maszynach nieporuszających się po drogach, wyposażonych silniki z zapłonem samoczynnym przystosowane do spalania tego biopaliwa ciekłego Rodzaj kontrolowanych podmiotów Parametr Jednostka Wyniki analityczne i statystyczne Zakresy według przepisów krajowych Metoda badawcza liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe min. max. metoda rok Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) % (m/m) 96,5 – Gęstość temperaturze 15 °C kg/m 3 860 900 Lepkość temperaturze 40 °C mm 2 /s 3,50 5,00 Temperatura zapłonu °C 101 – Liczba cetanowa – 51,0 – Badanie działania korodującego na miedzi (3 h temperaturze 50 °C) klasa klasa 1 Stabilność oksydacyjna (w temperaturze 110 °C) h 8,0 – Liczba kwasowa mg KOH/g – 0,50 Liczba jodowa jodu/100 – 120 Zawartość estru metylowego kwasu linolenowego % (m/m) – 12,0 Zawartość estrów metylowych wielonienasyconych kwasów tłuszczowych (≥4 wiązania podwójne) % (m/m) – 1,00 Zawartość alkoholu metylowego % (m/m) – 0,20 Zawartość monoacylogliceroli % (m/m) – 0,70 Zawartość diacylogliceroli % (m/m) – 0,20 Zawartość triacylogliceroli % (m/m) – 0,20

 – 46 – Zawartość wolnego glicerolu % (m/m) – 0,02 Zawartość ogólnego glicerolu % (m/m) – 0,25 Zawartość wody % (m/m) – 0,050 Całkowita zawartość zanieczyszczeń mg/kg – 24 Zawartość popiołu siarczanowego % (m/m) – 0,02 Zawartość siarki mg/kg – 10,0 Zawartość metali grupy I (Na + K) mg/kg – 5,0 Zawartość metali grupy II (Ca + Mg) mg/kg – 5,0 Zawartość fosforu mg/kg – 4,0 Temperatura zablokowania zimnego filtru (CFPP) °C – 0 1) –10 2) –20 3) Liczba skontrolowanych próbek ciągu miesiąca Razem 1) Wartość dotyczy okresu letniego, trwającego od dnia 16 kwietnia do dnia 30 września. 2) Wartość dotyczy okresu przejściowego, trwającego od dnia 1 marca do dnia 15 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 15 listopada. 3) Wartość dotyczy okresu zimowego, trwającego od dnia 16 listopada do końca lutego. Styczeń Kwiecień Lipiec Październik Luty Maj Sierpień Listopad Marzec Czerwiec Wrzesień Grudzień

 – 47 – 6.8. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości oleju napędowego zawierającego 20 % estru metylowego, stosowanego pojazdach, tym ciągnikach rolniczych, a także maszynach nieporuszających się po drogach, wyposażonych silniki z zapłonem samoczynnym przystosowane do spalania tego biopaliwa ciekłego Rodzaj kontrolowanych podmiotów Parametr Jednostka Wyniki analityczne i statystyczne Zakresy według przepisów krajowych Metoda badawcza liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe min. max. metoda rok Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) % (V/V) 14,0 20,0 Liczba cetanowa – 51,0 – Gęstość temperaturze 15 °C kg/m 3 820,0 860,0 Temperatura zapłonu °C powyżej 55,0 – Lepkość temperaturze 40 °C mm 2 /s 2,000 4,620 Zawartość siarki mg/kg – 10,0 Zawartość manganu mg/l – 2,0 Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych % (m/m) – 8,0 Pozostałość po spopieleniu % (m/m) – 0,010 Zawartość wody % (m/m) – 0,026 Całkowita zawartość zanieczyszczeń mg/kg – 24 Stabilność oksydacyjna h 20,0 – Skład frakcyjny: – do temperatury 250 °C destyluje % (V/V) – <65 – do temperatury 350 °C destyluje % (V/V) 85 – – 95 % (V/V) destyluje do temperatury °C – 360,0 Temperatura zablokowania zimnego filtru (CFPP) °C – 0 1) –10 2) –20 3)

 – 48 – Liczba skontrolowanych próbek ciągu miesiąca Razem 1) Wartość dotyczy okresu letniego, trwającego od dnia 16 kwietnia do dnia 30 września. 2) Wartość dotyczy okresu przejściowego, trwającego od dnia 1 marca do dnia 15 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 15 listopada. 3) Wartość dotyczy okresu zimowego, trwającego od dnia 16 listopada do końca lutego. Styczeń Kwiecień Lipiec Październik Luty Maj Sierpień Listopad Marzec Czerwiec Wrzesień Grudzień

 – 49 – 6.9. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biopaliw ciekłych stosowanych wybranych flotach wyposażonych silniki z zapłonem iskrowym, przystosowane do spalania biopaliwa ciekłego Rodzaj kontrolowanych podmiotów Parametr Jednostka Wyniki analityczne i statystyczne Zakresy według przepisów krajowych Metoda badawcza liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe min. max. metoda rok Badawcza liczba oktanowa, RON – 95,0 – Motorowa liczba oktanowa, MON – 85,0 – Gęstość temperaturze 15 °C kg/m 3 720 800 Zawartość ołowiu mg/l – 5 Zawartość siarki mg/kg – 10 Zawartość benzenu % (V/V) – 1,0 Liczba skontrolowanych próbek ciągu miesiąca Razem Styczeń Kwiecień Lipiec Październik Luty Maj Sierpień Listopad Marzec Czerwiec Wrzesień Grudzień

 – 50 – 6.10. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biopaliw ciekłych, z zawartością estrów, stosowanych wybranych flotach wyposażonych silniki z zapłonem samoczynnym przystosowane do spalania biopaliwa ciekłego Rodzaj kontrolowanych podmiotów Parametr Jednostka Wyniki analityczne i statystyczne Zakresy według przepisów krajowych Metoda badawcza liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe min. max. metoda rok Liczba cetanowa – 51,0 – Gęstość temperaturze 15 °C kg/m 3 820 900 Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych % (m/m) – 11 Zawartość siarki mg/kg – 10 Liczba skontrolowanych próbek ciągu miesiąca Razem Styczeń Kwiecień Lipiec Październik Luty Maj Sierpień Listopad Marzec Czerwiec Wrzesień Grudzień

 – 51 – 6.11. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biopaliw ciekłych, tzw. trójskładnikowych, stosowanych wybranych flotach wyposażonych silniki z zapłonem samoczynnym, przystosowane do spalania biopaliwa ciekłego Rodzaj kontrolowanych podmiotów Parametr Jednostka Wyniki analityczne i statystyczne Zakresy według przepisów krajowych Metoda badawcza liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe min. max. metoda rok Liczba cetanowa – 48,0 – Gęstość temperaturze 15 °C kg/m 3 820 900 Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych % (m/m) – 11 Zawartość siarki mg/kg – 10 Liczba skontrolowanych próbek ciągu miesiąca Razem Styczeń Kwiecień Lipiec Październik Luty Maj Sierpień Listopad Marzec Czerwiec Wrzesień Grudzień

 – 52 – 6.12. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biopaliw ciekłych, stosowanych wybranych flotach wyposażonych silniki z zapłonem samoczynnym, przystosowane do spalania biopaliwa ciekłego opartego na bioetanolu Rodzaj kontrolowanych podmiotów Parametr Jednostka Wyniki analityczne i statystyczne Zakresy według przepisów krajowych Metoda badawcza liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe min. max. metoda rok Gęstość temperaturze 15 °C kg/m 3 810 840 Zawartość siarki mg/kg – 10 Liczba skontrolowanych próbek ciągu miesiąca Razem Styczeń Kwiecień Lipiec Październik Luty Maj Sierpień Listopad Marzec Czerwiec Wrzesień Grudzień

 – 53 – 6.13. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biowęglowodorów ciekłych stanowiących samoistne paliwo i będących parafinowym olejem napędowym, stosowanych pojazdach, tym ciągnikach rolniczych, a także maszynach nieporuszających się po drogach, wyposażonych silniki z zapłonem samoczynnym przystosowane do spalania tego biopaliwa ciekłego Rodzaj kontrolowanych podmiotów Parametr Jednostka Wyniki analityczne i statystyczne Zakresy według przepisów krajowych Metoda badawcza liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe min. max. metoda rok Liczba cetanowa – 70,0 1) 51,0 2) – – Gęstość temperaturze 15 °C kg/m 3 765,0 1) 780,0 2) 800,0 1) 810,0 2) Całkowita zawartość aromatów % (m/m) – 1,1 Zawartość siarki mg/kg – 5,0 Zawartość manganu mg/l – 2,0 Temperatura zapłonu °C powyżej 55,0 – Pozostałość po koksowaniu (z 10 % pozostałości destylacyjnej) % (m/m) – 0,30 Pozostałość po spopieleniu % (m/m) – 0,010 Zawartość wody % (m/m) – 0,020 Całkowita zawartość zanieczyszczeń mg/kg – 24 Badanie działania korodującego na miedź (3 h temperaturze 50 °C) klasa klasa 1 Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) % (V/V) – 7,0 Stabilność oksydacyjna g/m 3 – 25 Stabilność oksydacyjna dla paliwa zawierającego powyżej 2,0 % (V/V) FAME h lub min 20,0 lub 60 –

 – 54 – Smarność, średnica śladu zużycia (WSD) temperaturze 60 °C μm – 400 Lepkość temperaturze 40 °C 3) mm 2 /s 2,000 4,500 Skład frakcyjny: – do temperatury 250 °C destyluje % (V/V) – <65 – do temperatury 350 °C destyluje % (V/V) 85 – – 95 % (V/V) destyluje do temperatury °C – 360,0 – do temperatury 180 °C destyluje 4) % (V/V) – – – do temperatury 340 °C destyluje 5) % (V/V) – – Temperatura zablokowania zimnego filtru (CFPP) 6) °C – 0 7) –10 8) –20 9) Temperatura mętnienia 10) °C – – – – Liczba skontrolowanych próbek ciągu miesiąca Razem 1) Klasa A wysokiej liczbie cetanowej. 2) Klasa B standardowej liczbie cetanowej. 3) Dla paliwa polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartość min. wynosi 1,500, a wartość max. wynosi 4,000. 4) Dla paliwa polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartości min. nie określa się, a wartość max. wynosi 10,0. 5) Dla paliwa polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartość min. wynosi 95,0, a wartości max. nie określa się. 6) Dla paliwa polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartości min. nie określa się, a wartość max. wynosi –32. 7) Wartość dotyczy okresu letniego, trwającego od dnia 16 kwietnia do dnia 30 września. 8) Wartość dotyczy okresu przejściowego, trwającego od dnia 1 marca do dnia 15 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 15 listopada. 9) Wartość dotyczy okresu zimowego, trwającego od dnia 16 listopada do końca lutego. 10) Dla paliwa polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartości min. nie określa się, a wartość max. wynosi –22. Styczeń Kwiecień Lipiec Październik Luty Maj Sierpień Listopad Marzec Czerwiec Wrzesień Grudzień